1-<2-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-4,5-dimethoxyphenyl>-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethane | 56448-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-<2-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-4,5-dimethoxyphenyl>-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethane
• 英文别名: ethyl N-[2-[2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-4,5-dimethoxyphenyl]ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 56448-10-3
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₆
• 分子量: 431.529
• InChiKey: QKBTYXDYPFYECH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-4,5,3',4'-tetramethoxystilbene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到1-<2-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-4,5-dimethoxyphenyl>-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethane
  参考文献：
  名称：

  α-氨基醚的轻度还原裂解

  摘要：

  1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-2-甲基异喹啉 (1) 被氯甲酸乙酯 (ECF) / NaBH3CN 转化为 2-[β-（N-乙氧羰基-N-甲基）氨基乙基] - 4,5-二甲氧基甲苯 (4) 通过季氨基甲酸乙酯 2. 相同的程序从月桂苷 (5) 生成二苄基衍生物 9. 与 ECF / NaBH3CN 的反应然后 LiAlH4 还原是一种通用的方法来避免强碱性 Emde 降解产物条件和高温。其他 α-氨基醚的裂解反应，例如蒂巴因 (18)，以及四氢异喹啉 1 和 10 与 ECF 的 N-脱甲基反应。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190805

文献信息

• Mild Reductive Cleavage of α-Aminoethers
  作者：Dong Ung Lee、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/ardp.19863190805

  日期：——

  ethyl chloroformate (ECF)/NaBH3CN to 2‐[β‐(N‐ethoxycarbonyl‐N‐methyl)aminoethyl]‐4,5‐dimethoxytoluene (4) via the quaternary urethane 2. The same procedure leads from laudanosine (5) to the dibenzyl derivative 9. The reaction with ECF/NaBH3CN followed by LiAlH4 reduction is a versatile approach to Emde degradation products avoiding strongly basic conditions and elevated temperature. Cleavage reactions

  1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-2-甲基异喹啉 (1) 被氯甲酸乙酯 (ECF) / NaBH3CN 转化为 2-[β-（N-乙氧羰基-N-甲基）氨基乙基] - 4,5-二甲氧基甲苯 (4) 通过季氨基甲酸乙酯 2. 相同的程序从月桂苷 (5) 生成二苄基衍生物 9. 与 ECF / NaBH3CN 的反应然后 LiAlH4 还原是一种通用的方法来避免强碱性 Emde 降解产物条件和高温。其他 α-氨基醚的裂解反应，例如蒂巴因 (18)，以及四氢异喹啉 1 和 10 与 ECF 的 N-脱甲基反应。