(3Z,5E,13E,15E)-18-((6E,10E)-3,9-dihydroxy-4,8-dimethyl-5-oxododeca-6,10-dien-2-yl)-9-ethyl-8,10-dihydroxy-3,17-dimethoxy-5,7,11,13-tetramethyloxacyclooctadeca-3,5,13,15-tetraen-2-one | 80817-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (3Z,5E,13E,15E)-18-((6E,10E)-3,9-dihydroxy-4,8-dimethyl-5-oxododeca-6,10-dien-2-yl)-9-ethyl-8,10-dihydroxy-3,17-dimethoxy-5,7,11,13-tetramethyloxacyclooctadeca-3,5,13,15-tetraen-2-one
• 英文别名: (3Z,5E,7R,8R,9S,10S,11R,13E,15E,17S,18R)-18-[(2S,3R,4S,6E,8S,9R,10E)-3,9-dihydroxy-4,8-dimethyl-5-oxododeca-6,10-dien-2-yl]-9-ethyl-8,10-dihydroxy-3,17-dimethoxy-5,7,11,13-tetramethyl-1-oxacyclooctadeca-3,5,13,15-tetraen-2-one
• CAS: 80817-41-0
• 化学式: C₃₉H₆₂O₉
• 分子量: 674.916
• InChiKey: GHUWJSVUOSYYER-UGZLKQGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z,5E,13E,15E)-18-((6E,10E)-3,9-dihydroxy-4,8-dimethyl-5-oxododeca-6,10-dien-2-yl)-9-ethyl-8,10-dihydroxy-3,17-dimethoxy-5,7,11,13-tetramethyloxacyclooctadeca-3,5,13,15-tetraen-2-one 、 2-(N,N-dimethylamino)ethoxyamine dihydrochloride 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 19.0h， 以160 mg的产率得到(3Z,5E,13E,15E)-18-((5Z,6E,10E)-5-((2-(dimethylamino)ethoxy)imino)-3,9-dihydroxy-4,8-dimethyldodeca-6,10-dien-2-yl)-9-ethyl-8,10-dihydroxy-3,17-dimethoxy-5,7,11,13-tetramethyloxacyclooctadeca-3,5,13,15-tetraen-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC LACTONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE LACTONE MACROCYCLIQUE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了由式1表示的化合物：其中，R'如规范中所定义，在其所有立体异构体和互变异构体形式以及它们在所有比例上的混合物中，以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物、药学上可接受的多晶形和前药。本发明还涉及制备上述式化合物的方法以及含有它们的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物可用于治疗炎症性疾病和/或病毒感染。本发明的化合物和药物组合物也可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2014118740A1