4-O-nicotinoyl-3-methoxy-β-nitrostyrene | 1533427-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-O-nicotinoyl-3-methoxy-β-nitrostyrene
• 英文别名: Nicotinic acid 2-methoxy-4-(2-nitro-vinyl)-phenyl ester；[2-methoxy-4-[(E)-2-nitroethenyl]phenyl] pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1533427-36-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₅
• 分子量: 300.271
• InChiKey: KKVVHBHJHDOMJJ-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-[(e)-2-硝基乙烯基]苯酚 、 氯化烟碱盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-O-nicotinoyl-3-methoxy-β-nitrostyrene
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITION OF 5-NITROBENZOATE DERIVATIVES AS ANTI-METASTATIC AGENT THAT INHIBITS TUMOR CELL-INDUCED PLATELET AGGREGATION

  摘要：

  本发明公开了公式I的5-硝基苯甲酸酯衍生物及其制备方法，其中R代表氢（H），未取代，单取代，双取代或三取代苯甲酰基团。公式I的5-硝基苯甲酸酯衍生物不影响血小板聚集，具有与肿瘤细胞诱导的血小板聚集（TCIPA）相关的抑制活性，并且进一步特异地抑制了podoplanin诱导的血小板聚集。因此，本发明的5-硝基苯甲酸酯适用于其作为新型治疗剂在预防肿瘤转移中的治疗用途。

  公开号：

  US20140011882A1

文献信息

• US20140275269A1
  申请人：——

  公开号：US20140275269A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9604910B2
  申请人：——

  公开号：US9604910B2

  公开（公告）日：2017-03-28
• US9956191B2
  申请人：——

  公开号：US9956191B2

  公开（公告）日：2018-05-01
• COMPOSITION OF 5-NITROBENZOATE DERIVATIVES AS ANTI-METASTATIC AGENT THAT INHIBITS TUMOR CELL-INDUCED PLATELET AGGREGATION
  申请人：CHANG GUNG UNIVERSITY

  公开号：US20140011882A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Disclosed are 5-nitrobenzoate derivatives of Formula I, and the preparation method therefor, wherein R is referred to hydrogen (H), unsubstituted, mono-substituted, di-substituted or tri-substituted benzoyl moiety. 5-Nitrobenzoate derivatives of Formula I do not affect the platelet aggregation, possesses the inhibitory activity related to the tumor cell-induced platelet aggregation (TCIPA), and further specifically inhibits podoplanin-induced platelet aggregation. Therefore, 5-nitrobenzoates of the invention are applicable in its therapeutic use as the novel therapeutic agent in preventing tumor metastasis.

  本发明公开了公式I的5-硝基苯甲酸酯衍生物及其制备方法，其中R代表氢（H），未取代，单取代，双取代或三取代苯甲酰基团。公式I的5-硝基苯甲酸酯衍生物不影响血小板聚集，具有与肿瘤细胞诱导的血小板聚集（TCIPA）相关的抑制活性，并且进一步特异地抑制了podoplanin诱导的血小板聚集。因此，本发明的5-硝基苯甲酸酯适用于其作为新型治疗剂在预防肿瘤转移中的治疗用途。