6-methoxy-1-phenyl-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione | 1159215-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-methoxy-1-phenyl-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione
• 英文别名: 6-Methoxy-1-phenyl-3,1-benzoxazine-2,4-dione；6-methoxy-1-phenyl-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 1159215-77-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄
• 分子量: 269.257
• InChiKey: YGFFAZUWAWXCMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-辛炔 、 6-methoxy-1-phenyl-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0~160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以81%的产率得到5-methoxy-1-phenyl-2,3-dipropyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed Decarbonylative and Decarboxylative Cycloaddition of Isatoic Anhydrides with Alkynes

  摘要：

  我们开发了一种镍催化的异酸酐与炔烃的环加成反应，从而得到 2,3-二取代吲哚。该反应通过消除一氧化碳和二氧化碳以及插入炔烃进行。

  DOI：

  10.1246/cl.130578

文献信息

• Yoshino, Yasufumi; Kurahashi, Takuya; Matsubara, Seijiro, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7494 - 7495
  作者：Yoshino, Yasufumi、Kurahashi, Takuya、Matsubara, Seijiro

  DOI：——

  日期：——
• Nickel-catalyzed Decarbonylative and Decarboxylative Cycloaddition of Isatoic Anhydrides with Alkynes
  作者：Kenichiro Nakai、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1246/cl.130578

  日期：2013.10.5

  We have developed a nickel-catalyzed cycloaddition of isatoic anhydrides with alkynes to afford 2,3-disubstituted indoles. The reaction proceeds via the elimination of carbon monoxide and carbon dioxide and the insertion of alkynes.

  我们开发了一种镍催化的异酸酐与炔烃的环加成反应，从而得到 2,3-二取代吲哚。该反应通过消除一氧化碳和二氧化碳以及插入炔烃进行。