N-(4-Bromoisoquinolin-8-yl)nicotinamide | 351457-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-Bromoisoquinolin-8-yl)nicotinamide
• 英文别名: N-(4-bromoisoquinolin-8-yl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 351457-78-8
• 化学式: C₁₅H₁₀BrN₃O
• 分子量: 328.168
• InChiKey: XFGPXADLUFUKLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.600±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴异喹啉-8-胺 、 氯化烟碱盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(4-Bromoisoquinolin-8-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Indazolecarboxamide derivatives, preparation and use thereof as CDK1, CDK2 and CDK4 inhibitors

  摘要：

  通用公式（I）对应的化合物：其中，R1代表氢原子或卤素原子，NH2，NHR2，NHCOR2，NO2，CN，CH2NH2和CH2NHR2；或者R1代表可选择取代的苯基或可选择取代的杂环芳基；Ar代表可选择取代的苯基或可选择取代的杂环芳基；n表示0、1、2或3；以碱、与酸的加合盐、水合物或溶剂化合物的形式。在治疗中的应用。

  公开号：

  US20060004000A1

文献信息

• Indazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation
  申请人：——

  公开号：US20020161022A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Indazole compounds that modulate and/or inhibit cell proliferation, such as the activity of protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating, e.g., kinases-dependent diseases to modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  描述了调节和/或抑制细胞增殖的吲唑化合物，例如蛋白激酶活性。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导，例如，依赖激酶的疾病，以调节和/或抑制不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
• DERIVES D INDAZOLECARBOXAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTI LISATION COMME INHIBITEURS DES CDK1, CDK2 ET CDK4
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1549620A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• US6555539B2
  申请人：——

  公开号：US6555539B2

  公开（公告）日：2003-04-29
• US6919461B2
  申请人：——

  公开号：US6919461B2

  公开（公告）日：2005-07-19
• US7232912B2
  申请人：——

  公开号：US7232912B2

  公开（公告）日：2007-06-19