3,4-dipropyl-2-(pyrazin-2-yl)isoquinolin-1(2H)-one | 1026024-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dipropyl-2-(pyrazin-2-yl)isoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 3,4-Dipropyl-2-pyrazin-2-ylisoquinolin-1-one；3,4-dipropyl-2-pyrazin-2-ylisoquinolin-1-one
• CAS: 1026024-33-8
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O
• 分子量: 307.395
• InChiKey: VITVWDPPSJXRBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phthalimidopyrazine 、 4-辛炔 在 bis(1,5-dicyclooctadiene)nickel 三甲基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到3,4-dipropyl-2-(pyrazin-2-yl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺与炔烃的镍催化脱羰加成反应

  摘要：

  已开发出分子间镍催化加成反应，其中 N-芳基邻苯二甲酰亚胺与炔烃反应得到取代的异喹诺酮。提出了一个机械原理，暗示 Ni(0) 对酰胺的亲核攻击是催化循环的主要步骤。

  DOI：

  10.1021/ja7114426

文献信息

• Nickel-Catalyzed Decarbonylative Addition of Phthalimides to Alkynes
  作者：Yuichi Kajita、Seijiro Matsubara、Takuya Kurahashi

  DOI：10.1021/ja7114426

  日期：2008.5.1

  An intermolecular nickel-catalyzed addition reaction has been developed where N-arylphthalimides react with alkynes to afford substituted isoquinolones. A mechanistic rationale is proposed, implying nucleophilic attack of Ni(0) to an amide as the primary step of the catalytic cycle.

  已开发出分子间镍催化加成反应，其中 N-芳基邻苯二甲酰亚胺与炔烃反应得到取代的异喹诺酮。提出了一个机械原理，暗示 Ni(0) 对酰胺的亲核攻击是催化循环的主要步骤。