甲基(烯丙基)二甲氧基硅烷 | 67681-66-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 甲基(烯丙基)二甲氧基硅烷
• 中文别名: 烯丙基甲基二甲氧基硅烷
• 英文名称: methylallyldimethoxysilane
• 英文别名: methallyldimethoxysilane；Allyldimethoxymethylsilane；dimethoxy-methyl-prop-2-enylsilane
• CAS: 67681-66-7
• 化学式: C₆H₁₄O₂Si
• 分子量: 146.261
• InChiKey: WQTNGCZMPUCIEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127-128°C
• 密度：
  0.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基(烯丙基)二甲氧基硅烷 、 3-氯丙烯 在 碘 、 magnesium 、 potassium iodide 作用下， 以 乙酰氯 为溶剂， 反应 5.5h， 以88.55%的产率得到methyldiallylmethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  一种含烯丙基聚硅氧烷的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种含烯丙基聚硅氧烷的制备方法，将R2R3Si(R4)2、RR 1(CH2＝CHCH2)Si‑R4、有机酸按照摩尔比1：1‑2.5：0.005‑0.01混合，在50‑80℃下反应5‑30分钟，加入脱水剂，继续在50‑80℃反应2‑5小时；反应结束后降至室温，稀释，水洗至中性，收集有机相，干燥、过滤、浓缩，减压蒸馏，收集相应压力和温度下的馏分，得到含烯丙基硅氧烷化合物产品。本发明工艺条件温和，简便易行，产物相对纯净，易于分离。

  公开号：

  CN106831849A
• 作为产物：
  描述：

  甲基三甲氧基硅烷 、 3-氯丙烯 在 magnesium 、 potassium iodide 作用下， 反应 4.5h， 以92.75%的产率得到甲基(烯丙基)二甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  一种烯丙基硅烷的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种烯丙基硅烷的制备方法，所述烯丙基硅烷的结构通式如式(I)所示；其中，R、R’和R”为相同或不同的，最少保留一個水解活性的基团，R、R’和R”分别独立选自烷氧基、卤素、烷基、不饱和烷基或芳基；包括如下步骤：S1、在氮气氛围下，将R1R2R3SiR4、镁屑、催化剂混合，加热；S2、在S1的混合溶液中先加入一定量的卤丙烯反应；S3、将S2中反应物在回流温度下反应4‑6个小时；S4、加入余量卤丙烯，继续反应，保温30‑50分钟；反应完成后，过滤，提纯，即得所述烯丙基硅烷。本发明提供的制备方法不需要使用易燃易爆的溶剂来参与反应，避免了生产的危险，大大简化了工艺步骤和降低成本，以最低的生产成本合成目的产物，同时产物易得，反应收率高。

  公开号：

  CN106831851A

文献信息

• Synthese funktioneller Silyltriflate auf der Basis von Allylsilanen
  作者：W. Uhlig

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83168-u

  日期：1993.6

  valuable reagents in organosilicon chemistry. New difunctional silyl triflates, R2SiX(OTf) (X  CH2CHCH2, CH2CH, OCH3; OTf  OSO2CF3) have been prepared by substitution of allyl or phenyl groups at silicon by the trifluormethanesulfonyl group. The presence of the electron-withdrawing triflate group leads to a strong deactivation of the other substituents at the silicon atom, and therefore the displacement

  高反应性的甲硅烷基三氟甲磺酸酯是有机硅化学中有价值的试剂。通过用三氟甲烷磺酰基取代硅上的烯丙基或苯基，制备了新的双官能甲硅烷基三氟甲磺酸酯R 2 SiX（OTf）（X = CH 2 = CHCH 2，CH 2 = CH ，OCH 3； OTf = OSO 2 CF 3）。团体。吸电子三氟甲磺酸酯基团的存在导致硅原子上其他取代基的强烈失活，因此第二基团的置换比第一步慢得多。由于这个原因，已经发现在硅原子上的逐步取代。SiY键断裂的反应速率按（Y）CH的顺序降低2 CHCH 2 ⪢C 6 ħ 5 ⪢CH 2 CH，CHC，OCH 3 ⪢CH 3。
• 一种含烯丙基聚硅氧烷的制备方法
  申请人：广东信翼科技有限公司

  公开号：CN106831849A

  公开（公告）日：2017-06-13

  本发明提供了一种含烯丙基聚硅氧烷的制备方法，将R2R3Si(R4)2、RR 1(CH2＝CHCH2)Si‑R4、有机酸按照摩尔比1：1‑2.5：0.005‑0.01混合，在50‑80℃下反应5‑30分钟，加入脱水剂，继续在50‑80℃反应2‑5小时；反应结束后降至室温，稀释，水洗至中性，收集有机相，干燥、过滤、浓缩，减压蒸馏，收集相应压力和温度下的馏分，得到含烯丙基硅氧烷化合物产品。本发明工艺条件温和，简便易行，产物相对纯净，易于分离。
• 一种烯丙基硅烷的制备方法
  申请人：广东信翼科技有限公司

  公开号：CN106831851A

  公开（公告）日：2017-06-13

  本发明提供了一种烯丙基硅烷的制备方法，所述烯丙基硅烷的结构通式如式(I)所示；其中，R、R’和R”为相同或不同的，最少保留一個水解活性的基团，R、R’和R”分别独立选自烷氧基、卤素、烷基、不饱和烷基或芳基；包括如下步骤：S1、在氮气氛围下，将R1R2R3SiR4、镁屑、催化剂混合，加热；S2、在S1的混合溶液中先加入一定量的卤丙烯反应；S3、将S2中反应物在回流温度下反应4‑6个小时；S4、加入余量卤丙烯，继续反应，保温30‑50分钟；反应完成后，过滤，提纯，即得所述烯丙基硅烷。本发明提供的制备方法不需要使用易燃易爆的溶剂来参与反应，避免了生产的危险，大大简化了工艺步骤和降低成本，以最低的生产成本合成目的产物，同时产物易得，反应收率高。