4b,10-etheno-benzazulene | 110190-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4b,10-etheno-benzazulene
• 英文别名: 4b,10-etheno-benz[a]azulene；tetracyclo[6.6.2.01,9.02,7]hexadeca-2,4,6,9,11,13,15-heptaene
• CAS: 110190-24-4
• 化学式: C₁₆H₁₂
• 分子量: 204.271
• InChiKey: PJGUTZVBIFSZIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-66 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  360.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4b,10-etheno-benzazulene 在 3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到benzo[a]azulene
  参考文献：
  名称：

  苯并苯中添加苯并

  摘要：

  标题反应得到狄尔斯-阿尔德加合物4b，10-乙炔联苯[a] azulene（4），而类似的反应涉及5,6-二氯azulene，得到（4）的6,7-和7,8-二氯衍生物。 。用3，6-二（吡啶-2-基）-s-四嗪处理（4）得到苯并[a]]。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82112-8
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4b,10-etheno-benzazulene
  参考文献：
  名称：

  苯并苯中添加苯并

  摘要：

  标题反应得到狄尔斯-阿尔德加合物4b，10-乙炔联苯[a] azulene（4），而类似的反应涉及5,6-二氯azulene，得到（4）的6,7-和7,8-二氯衍生物。 。用3，6-二（吡啶-2-基）-s-四嗪处理（4）得到苯并[a]]。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82112-8

文献信息

• CRESP T. M.; WEGE D., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 24, 6713-6718
  作者：CRESP T. M.、 WEGE D.

  DOI：——

  日期：——