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(7Z)-7-[(3-fluorophenyl)methylidene]furo[3,4-b]pyridin-5(7H)-one
(7Z)-7-[(3-fluorophenyl)methylidene]furo[3,4-b]pyridin-5(7H)-one | 1347753-42-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7Z)-7-[(3-fluorophenyl)methylidene]furo[3,4-b]pyridin-5(7H)-one
英文别名
(7Z)-7-[(3-fluorophenyl)methylidene]furo[3,4-b]pyridin-5-one
CAS
1347753-42-7
化学式
C
14
H
8
FNO
2
mdl
——
分子量
241.221
InChiKey
ZDXLPLKSEVKVMZ-WQLSENKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
39.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
2-溴烟酸
、
1-乙炔基-3-氟苯
在
copper(l) iodide
、 3% Pd/C 、
三乙胺
、
三苯基膦
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 3.5h, 以40%的产率得到(7Z)-7-[(3-fluorophenyl)methylidene]furo[3,4-b]pyridin-5(7H)-one
参考文献:
名称:
串联钯/炭-碘化铜(Pd / C-CuI)催化Sonogashira偶联并从2-溴烟酸(= 2-溴吡啶-3-羧酸)和乙炔到四氮杂苯酞(=呋喃[3]的分子内环化,4-b] pyridin-5(7H)-ones)和5-氮杂香豆素(= 5H-Pyrano [4,3-b] pyridin-5-ones)
摘要:
制备了几种4-氮杂酞(=呋喃[3,4- b ]吡啶-5(7 H)-one)和5-氮杂异香豆素(= 5 H-吡喃并[4,3 - b ]吡啶-5 -one ) Pd / C介导的Sonogashira串联异质偶联以及2-溴烟酸(= 2-溴吡啶-3-羧酸)与各种乙炔基芳烃或3-乙炔基噻吩的5 exo-dig或6 -endo分子内环化反应。在Pd / C的存在下博士3 P 的CuI和Et 3在90°C的Ar下于干燥的二恶烷中的N,在常规加热下3.5 h后获得4-氮杂酞(通常是主要产物)和5-氮杂异香豆素的混合物(方案3和4;表1和2)。在仅25分钟的微波(MW)辐照下,也用相同的催化系统获得了该化合物的混合物(表3和4)。1-乙炔基-3-甲氧基苯仅加热加热相应的4-氮杂萘化物(表2),而在MW照射下,获得了5 -exo-dig和6 -endo-dig产物(表4))。对于3-乙炔基噻吩,两种方法
DOI:
10.1002/hlca.201100060
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