2-甲氧基-6-甲基吡啶-3-腈 | 72918-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-6-甲基吡啶-3-腈
• 中文别名: 2-甲氧基-3-氰基-5-甲基吡啶
• 英文名称: 2-methoxy-6-methylpyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Methoxy-3-cyano-6-methylpyridine；3-Cyano-2-methoxy-6-methylpyridine；2-methoxy-6-methyl-nicotinonitrile；2-Methoxy-6-methyl-nicotinonitril
• CAS: 72918-03-7
• 化学式: C₈H₈N₂O
• mdl: MFCD12912974
• 分子量: 148.164
• InChiKey: IDUHMLQSIWHQKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P310+P330,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲基吡啶-3-腈 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到2-Methoxy-6-methylpyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Displacement of protomeric equilibriums by self-association: hydroxypyridine-pyridone and mercaptopyridine-thiopyridone isomer pairs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a002
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-甲氧基-6-甲基吡啶-3-腈
  参考文献：
  名称：

  Hassan, M. A.; Soliman, E. A.; Hamed, A. A., Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 2, p. 419 - 423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazole compounds and their use as antidiabetes agents
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20070032529A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides a pyrazole compound that has liver glycogen phosphorylase inhibitory activity and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes, the pyrazole compound represented by the following general formula (I): wherein Ring Q represents an aryl or heteroaromatic group, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group, R 2 represents a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or an azido group, R 3 represents a halogen atom, a hydroxyl group, a C 1-6 alkyl group, a halo C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, an azido group, an amino group, an acylamino group or a C 1-6 alkylsulfonylamino group, R 4 and R 5 are identical with or different from each other and represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted saturated heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aryl group, a C 7-14 aralkyl group, a heteroaromatic group, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有肝糖原磷酸化酶抑制活性的吡唑化合物，用作糖尿病的治疗或预防剂，所述吡唑化合物由以下通用式（I）表示：其中环Q代表芳基或杂芳基，R1代表氢原子、卤原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基，R2代表卤原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基或偶氮基，R3代表卤原子、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、偶氮基、氨基、酰胺基或C1-6烷基磺酰胺基，R4和R5彼此相同或不同，代表氢原子、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C3-8环烷基、取代或未取代的饱和杂环基、取代或未取代的芳基、C7-14芳基烷基、杂芳基等，或其药理学上可接受的盐。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRIMIDINIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2012022045A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention provides pyrrolopyrimidine compounds and methods of use therefor. In particular, the invention provides certain pyrrolopyrimidine compounds having the activity of inhibiting JAK kinases. The invention also provides the pharmaceutical compositions containing these pyrrolopyrimidine compounds and use of these compounds in the treatment of inflammatory diseases and cancer.

  本发明提供吡咯吡嘧啶化合物及其使用方法。具体而言，本发明提供具有抑制JAK激酶活性的特定吡咯吡嘧啶化合物。本发明还提供含有这些吡咯吡嘧啶化合物的药物组合物，并将这些化合物用于治疗炎症性疾病和癌症。
• 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20050234108A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R is defined as in claim 1 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式所示的取代黄嘌呤，其中R如权利要求书中所定义，其互变体、立体异构体、其混合物和盐具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性的抑制作用。
• A Novel Photochemical Cycloaddition of 1-Cyanonaphthalene to Substituted Pyridines
  作者：Masami Sakamoto、Tadao Yagi、Takashi Mino、Kentaro Yamaguchi、Tsutomu Fujita

  DOI：10.1021/ja993260t

  日期：2000.8.1

  The photochemical reaction of 1-cyanonaphthalene (1-CNNap) with substituted pyridine was studied. Irradiation of a benzene solution of 1-CNNap (0.02 M) in the presence of 3-cyano-2-methoxypyridine (0.02 M) gave a 1:1 adduct in 24% yield and the pyridine dimer in 56% yield, when the reaction conversion reached 32%. Photoaddition of 1-CNNap with 3-cyano-2-methoxy-6-methylpyridine, 3-cyano-4,6-dimeth

  研究了1-氰基萘(1-CNNap)与取代吡啶的光化学反应。在 3-氰基-2-甲氧基吡啶 (0.02 M) 存在下照射 1-CNNap (0.02 M) 的苯溶液，得到 1:1 的加合物，产率为 24%，吡啶二聚体的产率为 56%。转化率达到 32%。1-CNNap 与 3-氰基-2-甲氧基-6-甲基吡啶、3-氰基-4,6-二甲基-2-甲氧基吡啶或3-氰基-2,6-二甲氧基吡啶的光加成也成功，相应的加合物分别以 41%、75% 和 98% 的产率分离。该结构是通过X射线结构分析建立的。使用 MOPAC 程序中包含的 PM3 哈密顿量的 Frontier-MO 计算支持了由 1-CNNap 的 C3-C4 位置和吡啶的 ​​C2-C3 位置之间的 2π+2π 光环加成引发的假设机制。萘-吡啶加合物在室温下是稳定的；然而，加合物的热解产生了 1,3-σ 重排产物，定量...
• A novel photocycloaddition of substituted pyridines with benzofuran
  作者：Masami Sakamoto、Ai Kinbara、Tadao Yagi、Takashi Mino、Tsutomu Fujita、Kentaro Yamaguchi

  DOI：10.1039/b002396p

  日期：——

  Irradiation of a benzene solution containing 3-cyano-2-methoxypyridine (0.02 M) and benzofuran (0.5 M) resulted in the formation of stereo-isomeric 1:1 adducts, endo and exo-7-cyano-2-methoxy-4-methyl-9-oxa-3-aza-10,11-benzotricyclo[6. 3.0.04,7]undeca-2,5-diene, accompanied by 5-cyano-2-methoxypyridine and a pyridine dimer; the structures of the adducts were established by X-ray structural analyses.

  含有苯溶液的辐射 3-氰基-2-甲氧基吡啶 (0.02 M) 和苯并呋喃 (0.5 M) 产生 形成立体异构 1:1 加合物、endo 和 外-7-氰基-2-甲氧基-4-甲基-9-氧杂-3-氮杂-10,11-苯并三环[6。 3.0.04,7]十一碳-2,5-二烯，伴随有 5-氰基-2-甲氧基吡啶和吡啶二聚体；的结构 通过X射线结构分析建立加合物。

表征谱图