2-甲氧基-N,N-二甲基乙胺 | 3030-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-N,N-二甲基乙胺
• 中文别名: 4,7-亚甲基-2H-吲哚-2-酮,八氢-7,8,8-三甲基-,(3aS,4R,7R,7aS)-
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-methoxyethylamine
• 英文别名: (2-methoxyethyl)(dimethyl)amine；1-methoxy-2-(dimethylamino)ethane；2-methoxy-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 3030-44-2
• 化学式: C₅H₁₃NO
• mdl: MFCD09908262
• 分子量: 103.164
• InChiKey: HMVFITKXZCNKSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64-68 °C
• 密度：
  0.827±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-N,N-二甲基乙胺 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 [N11,1O2,2O2]OAc
  参考文献：
  名称：

  Dialkoxy functionalized quaternary ammonium ionic liquids as potential electrolytes and cellulose solvents

  摘要：

  一系列新型离子液体，基于二烷氧基功能化季铵阳离子{侧链：1=CH3、1O1=CH3OCH2、1O2=CH3OC2H4、2O2=C2H5OC2H4；阳离子：[N11,1O1,1O2]、[N11,1O1,2O2]、[N11,1O2,1O2]、[N11,1O2,2O2] 和 [N11,2O2,2O2]}，含 BF4−、(CF3SO2)已制备并表征了 2N− (NTf2) 和 CH3CO2− (OAc) 作为抗衡阴离子。对它们的光谱特性、熔点、玻璃化转变温度、热稳定性、电化学窗口、密度、折射率、粘度和电导率等基本性能进行了测量和比较研究。两条柔性烷氧基链的引入使得季铵盐非常适合作为低粘度和高导电性的室温离子液体，甚至其中一些季铵盐的流动性明显优于相似分子量的流行咪唑离子液体，例如[N11] ,1O1,2O2]BF4（151 cP 和 2.11 mS cm−1，Mw：249）与 [HMIm]BF4（220 cP 和 1.2 mS cm−1，Mw：256），25 °C。这些离子液体的电化学窗口高达 5.5 V。此外，发现二烷氧基 OAc 离子液体在温和条件下（例如在室温下）对纤维素具有优异的溶解能力。 80 °C 下 18 wt% 微晶纤维素的 [N11,2O2,2O2]OAc 溶液。通过用水沉淀，溶解的纤维素（I 晶体结构）再生为纳米纤维素 II 颗粒，其表面积增加，结晶度降低（由 FE-SEM 和 XRD 测定）。

  DOI：

  10.1039/c1nj20062c
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 生成 2-甲氧基-N,N-二甲基乙胺
  参考文献：
  名称：

  亚胺和环氧乙烷交替共聚物的结构，性能和功能预测，以聚合物分子设计为例

  摘要：

  两个交替共聚物的构象分析，聚（乙烯亚胺- ALT -环氧乙烷）（PEIEO）和聚（Ñ -methylethylene亚胺ALT -环氧乙烷）（PMEIEO），已经由逆变式-旋转异构态（IRIS进行）分析其模型化合物的从头算分子轨道（MO）计算以及1 H和13 C NMR实验。基于从其衍生的构象能以及分子力学和MO计算，已经预测了两种共聚物的高阶结构，物理性质和功能作为分子设计的实例。这些共聚物有望形成各种氢键：PEIEO，NH···O（相互作用能，-1.75 kcal mol-1），CH H··N（-0.68 kcal mol -1）和CH H···O（-0.21 kcal mol -1）; PMEIEO，CH··N（-0.66 kcal mol -1）和CH···O（-0.41 kcal mol -1）。特别地，PEIEO的NH···O氢键太强而不能被质子溶剂如甲醇和水破坏，但被分子间的

  DOI：

  10.1021/ma0612531
• 作为试剂：
  描述：

  二异丁基氯化铝 、 4-氯苯甲醛 、 Acetic acid, [(4-methoxyphenyl)imino]-, ethyl ester, (2E)- 在 2-甲氧基-N,N-二甲基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以6%的产率得到ethyl 2-[N-isobutyl-N-(4-methoxyphenyl)amino]-3-(4-chlorophenyl)-3-acetoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Tandem N-Alkylation–Addition Reaction of α-Aldimino Ester and Application to a New Flow System

  摘要：

  由乙基乙二醛酯衍生的α-亚氨基酯经过N-烷基化反应，生成了一个铝烯醇盐，进一步与醛反应得到较高产率的1,2-氨基醇化合物。这种N-烷基化加成反应通过使用由两个微型反应器相连构成的新型流动系统进行高效进行。

  DOI：

  10.1246/cl.130396

文献信息

• Photoredox Catalyzed Dealkylative Aromatic Halogen Substitution with Tertiary Amines
  作者：Dmitry L. Lipilin、Alexander E. Frumkin、Alexey Y. Tyurin、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.3390/molecules26113323

  日期：——

  A reaction of aromatic halides bearing electron-withdrawing groups with tertiary amines in the presence of an iridium catalyst under blue light irradiation is described. Products of the aromatic substitution of the halide by the dialkylamino fragment are obtained. The interaction of aryl radicals with tertiary amines to generate zwitterionic radical species is believed to be the key factor responsible

  描述了带有吸电子基团的芳香族卤化物与叔胺在铱催化剂存在下在蓝光照射下的反应。获得卤化物被二烷基氨基片段芳族取代的产物。芳基自由基与叔胺相互作用产生两性离子自由基物种被认为是影响反应效率的关键因素。
• Contrasting Reactivity of Mono- versus Bis-2,2,6,6-tetramethylpiperidide Lithium Aluminates Towards Polydentate Lewis Bases: Co-Complexation Versus Deprotonation
  作者：Ross Campbell、Elaine Crosbie、Alan R. Kennedy、Robert E. Mulvey、Rachael A. Naismith、Stuart D. Robertson

  DOI：10.1071/ch13157

  日期：——

  N′-tetramethylcyclohexanediamine to afford [Li(μ-CH2NMeC6H10NMe2)2Al(iBu)2], the final complex to be crystallographically characterised. All new products have been spectroscopically characterised through 1H, 7 Li, and 13C NMR studies. Reaction mixtures have also been quenched with D2O and analysed by 2D NMR spectroscopy to ascertain the full metallation versus co-complexation picture taking place in solution

  比较了两种密切相关的锂烷基铝酰胺LiAl（TMP）2 i Bu 2和LiAl（TMP）i Bu 3（TMP：2,2,6,6-四甲基哌啶）对六个含有N或L的多齿路易斯碱的反应性。 O供体原子或混合的N，O供体集合。在己烷溶液中进行的这些反应的十二种潜在的有机金属产物中的七种已经在晶体学上进行了表征。这三种结构中，[李（μ-ME 2 NCH 2 CHCH 2 CH 2 CHO）（μ-TMP）的Al（我丁基）2 ]，[李（μ-ME 2 NCH 2 CH 2OCH 2）（μ-TMP）的Al（我丁基）2 ]和[李（μ-ME 2 NCH 2 CH 2 OCHCH 2 NME 2）（μ-TMP）的Al（我丁基）2 ]表明，该双酰胺LiAl（TMP）2 i Bu 2在与氧相邻的碳原子上使多官能路易斯碱选择性去质子化（铝酸盐化），所产生的阴离子被碱的残基捕获。相比之下，单酰胺LiAl（TMP）i Bu 3通
• Continuous <i>N</i>-alkylation reactions of amino alcohols using γ-Al₂O₃ and supercritical CO₂: unexpected formation of cyclic ureas and urethanes by reaction with CO₂
  作者：Emilia S Streng、Darren S Lee、Michael W George、Martyn Poliakoff

  DOI：10.3762/bjoc.13.36

  日期：——

  successfully applied to the amination of alcohols for the synthesis of N-alkylated heterocycles. The optimal reaction conditions (temperature and substrate flow rate) were determined using an automated self-optimising reactor, resulting in moderate to high yields of the target products. Carrying out the reaction in scCO2 was shown to be beneficial, as higher yields were obtained in the presence of CO2 than in

  γ-Al2O3作为sc 中的非均相催化剂已成功应用于醇的胺化反应，以合成N-烷基化的杂环。最佳反应条件（温度和底物流速）是使用自动自我优化反应器确定的，可实现中等至高收率的目标产物。已显示在sc 中进行反应是有益的，因为在存在CO2的情况下比在不存在 的情况下获得更高的产率。令人惊讶的发现是，除环状胺外，还可以通过将超临界溶剂中的二氧化碳引入产品中来合成环状脲和氨基甲酸酯。
• [EN] IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE AND 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE ET 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2016042172A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful for use in the treatment of cancer, an inflammatory disorder,an autoimmunity disorder or a neurodegenerative disorder.

  化合物的化学式（I）或其药用盐。该化合物可用于治疗癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病或神经退行性疾病。
• Lithium Diisopropylamide Solvated by Monodentate and Bidentate Ligands:  Solution Structures and Ligand Binding Constants
  作者：Julius F. Remenar、Brett L. Lucht、David B. Collum

  DOI：10.1021/ja970029b

  日期：1997.6.1

  6Li and 15N NMR spectroscopic studies of lithium diisopropylamide ([6Li]LDA and [6Li,15N]LDA) in toluene/pentane solutions containing a variety of mono- and polydentate ligands are reported. LDA forms exclusively dimers in the presence of n-BuOMe, Et2O, t-BuOMe, THF, 2-methyltetrahydrofuran, 2,2-dimethyltetrahydrofuran, tetrahydropyran, dimethoxyethane, N,N,N‘,N‘-tetramethylethylenediamine, and MeOCH2CH2NR2

  报道了在含有各种单齿和多齿配体的甲苯/戊烷溶液中二异丙基氨基锂（[6Li]LDA 和 [6Li,15N]LDA）的 6Li 和 15N NMR 光谱研究。LDA 在 n-BuOMe、Et2O、t-BuOMe、T​​HF、2-甲基四氢呋喃、2,2-二甲基四氢呋喃、四氢吡喃、二甲氧基乙烷、N,N,N',N'-四甲基乙二胺和 MeOCH2CH2NR2 (NR2 = NMe2、NEt2、吡咯烷基）。1,2-二吡咯烷乙烷和(2-吡咯烷乙基)二甲胺的添加提供单体-二聚体混合物。用反式-N,N,N',N'-四甲基环己二胺 (TMCDA) 或反式-1-(二甲氨基)-2-异丙氧基环己烷在烃中处理 LDA 仅提供单体。Sparteine 只能勉强结合，形成未溶剂化的低聚物和单体的混合物。