(6R,8R)-4-(3-butenyl)-6,8-dimethyl-1-(phenylsulfonyl)-1,6,7,8-tetrahydrocyclopentindole | 152784-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R,8R)-4-(3-butenyl)-6,8-dimethyl-1-(phenylsulfonyl)-1,6,7,8-tetrahydrocyclopentindole
• 英文别名: (6R,8R)-1-(benzenesulfonyl)-4-but-3-enyl-6,8-dimethyl-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[g]indole
• CAS: 152784-93-5
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₂S
• 分子量: 379.523
• InChiKey: VVUGPQWKOPVYNQ-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,8R)-4-(3-butenyl)-6,8-dimethyl-1-(phenylsulfonyl)-1,6,7,8-tetrahydrocyclopentindole 在 rhodium(III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到(6R,8R)-4-<(E)-1-butenyl>-6,8-dimethyl-1-(phenylsulfonyl)-1,6,7,8-tetrahydrocyclopentindole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Alkyl-Substituted Indoles in the Benzene Portion. Part 11. Total Synthesis of (6R,8S)-Herbindole A, (6R,8S)-Herbindole B, (6R,8S)-Herbindole C, (6R,8S)-cis-Trikentrin A, (6R,8S)-cis-Trikentrin B, (6R,8R)-trans-Trikentrin B, and (6R,8R)-iso-trans-Trikentrin B. Determination of the Absolute Structures of Natural Herbindoles and Trikentrins.

  摘要：

  (3R, 5S)-3，5-二甲基-1-环戊烯基甲醇 (13) 是手性合成草本吲哚和三炔诺酮的关键中间体，由已知的 Dields-Alder 加合物 12 制备而成。利用之前的模型研究（上一篇论文）中开发的相关方法，以 13 为起点，通过前体化合物 24b、27a 和 27b，合成了 1、6、7、8-四氢环戊[g]吲哚分子上二甲基具有 (6R, 8S)- 或 (6R, 8R)- 绝对构型的标题草吲哚 31、34 和 38 以及三吲哚 4、6、41 和 47，并进行了关键的吲哚环化反应。结果如下(i) 确认了三种草本吲哚的化学结构。(ii) 通过直接比较合成材料和天然产物的光学性质，确定了草本吲哚 A 和反式三尖杉酯素 B 的绝对结构为 1 和 7。(iv) 通过圆二色性（CD）分析研究，估计了顺式三聚氯氰菊酯 B（6）和异反式三聚氯氰菊酯 B（8）的绝对结构。(v) 进一步证实了我们先前提出的顺式三聚氰酸酯 A（4）的绝对构型。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.854
• 作为产物：
  描述：

  (6R,8R)-6,8-dimethyl-1-(phenylsulfonyl)-4-(phenylsulfonyl)methyl-1,6,7,8-tetrahydrocyclopentindole 、 烯丙基三甲基硅烷 在 二氯乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到(6R,8R)-4-(3-butenyl)-6,8-dimethyl-1-(phenylsulfonyl)-1,6,7,8-tetrahydrocyclopentindole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Alkyl-Substituted Indoles in the Benzene Portion. Part 11. Total Synthesis of (6R,8S)-Herbindole A, (6R,8S)-Herbindole B, (6R,8S)-Herbindole C, (6R,8S)-cis-Trikentrin A, (6R,8S)-cis-Trikentrin B, (6R,8R)-trans-Trikentrin B, and (6R,8R)-iso-trans-Trikentrin B. Determination of the Absolute Structures of Natural Herbindoles and Trikentrins.

  摘要：

  (3R, 5S)-3，5-二甲基-1-环戊烯基甲醇 (13) 是手性合成草本吲哚和三炔诺酮的关键中间体，由已知的 Dields-Alder 加合物 12 制备而成。利用之前的模型研究（上一篇论文）中开发的相关方法，以 13 为起点，通过前体化合物 24b、27a 和 27b，合成了 1、6、7、8-四氢环戊[g]吲哚分子上二甲基具有 (6R, 8S)- 或 (6R, 8R)- 绝对构型的标题草吲哚 31、34 和 38 以及三吲哚 4、6、41 和 47，并进行了关键的吲哚环化反应。结果如下(i) 确认了三种草本吲哚的化学结构。(ii) 通过直接比较合成材料和天然产物的光学性质，确定了草本吲哚 A 和反式三尖杉酯素 B 的绝对结构为 1 和 7。(iv) 通过圆二色性（CD）分析研究，估计了顺式三聚氯氰菊酯 B（6）和异反式三聚氯氰菊酯 B（8）的绝对结构。(v) 进一步证实了我们先前提出的顺式三聚氰酸酯 A（4）的绝对构型。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.854

文献信息

• Total synthesis of (6R,8S)-cis-trikentrin B, (6R,8R)-trans-trikentrin B, and (6R,8R)-iso-trans-trikentrin B. determination of the absolute structures of the natural trikentrins B
  作者：Hideaki Muratake、Takako Seino、Mitsutaka Natsume

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74096-2

  日期：1993.7

  The absolute structures of cis-trikentrin B, trans-trikentrin B, and iso-trans-trikentrin B were established to be 1, 2, and 3 by synthesizing the titled trikentrins 1,18b and 25 in an enantiospecific manner from a chirality-defined Diels-Alder adduct 7.

  的绝对结构顺式trikentrin B，反式trikentrin B，和异反式trikentrin B在确定为1，2，和3通过合成标题trikentrins 1，18B和25从定义的手征性，在一个对映体特异性的方式Diels-Alder加合物7。