16-methyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane | 69978-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 16-methyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane
• 英文别名: 16-methyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-aza-cyclooctadecane
• CAS: 69978-47-8
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₅
• mdl: MFCD00430541
• 分子量: 277.361
• InChiKey: YPCNKQAXDFDMSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157-160 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-2,3-bis(p-toluenesulfonyloxy)propane 、 16-methyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 50.0h， 以23%的产率得到16-[1-(1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadec-16-yl)-3-phenylmethoxypropan-2-yl]-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  1,2-Bis(azacrown)ethanes: Effect of Bridge Substitution and Ring Size on Formation of Sandwich Complexes with Sodium and Potassium Ions

  摘要：

  通过使用四个同系列的双(氮杂冠)物质I-IV，电位法研究了标题问题。在分子内三明治结构的形成中，桥接基团的不稳定效应出乎意料地大，并归因于对称性破缺。

  DOI：

  10.1135/cccc19930153
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 聚合甲醛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 16-methyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  冠醚的氮杂衍生物与伯烷基铵盐之间形成络合物。第1部分。Monoaza衍生物

  摘要：

  冠醚的单氮杂衍生物与硫代伯烷基铵硫氰酸盐形成络合物，类似于由冠醚形成的那些。配合物的核磁共振光谱显示出温度依赖性，可以根据各种类型的客体交换过程和主体分子的构象变化进行分析。特别地，在不解离配合物的情况下，可以发生主体大环的快速构象变化，伴随着与客体阳离子的氢键变化。的一氮杂15-冠-5类似物的复合物仅涉及主机大环化合物的单个面上，并在主机氮原子和客体分子上的取代基是顺式的复杂的-相关。monoaza 18-crown-6类似物形成两个非对映异构体，具有顺式-客体分子与主体的氮原子上的取代基之间的-和反关系。

  DOI：

  10.1039/p19790000357

文献信息

• [EN] PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUGS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PI-3 KINASE
  申请人：SEMAFORE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004089925A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention provides novel prodrugs of inhibitors of PI-3 kinase. The novel compounds are LY294002 and analogs thereof comprising a reversibly quaternized amine.

  这项发明提供了PI-3激酶抑制剂的新型前药。这些新型化合物是LY294002及其类似物，包括可逆性季铵化胺。
• Dioxanes and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040072849A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  In recognition of the need to develop novel therapeutic agents and efficient methods for the synthesis thereof, the present invention provides novel compounds of general formula (I): 1 and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, X and Y are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention further provides compounds capable of inhibiting histone deacetylatase activity and methods for treating disorders regulated by histone deacetylase activity (e.g., cancer and protozoal infections) comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to a subject in need thereof. The present invention additionally provides methods for modulating the glucose-sensitive subset of genes downstream of Ure2p. The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention.

  鉴于需要开发新型治疗剂和有效的合成方法，本发明提供了一般式(I)的新化合物： 1 及其药学上可接受的衍生物，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，n，X和Y如本文所定义。本发明还提供了包含一种式(I)化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供了能够抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物以及治疗由组蛋白去乙酰化酶活性调节的疾病的方法（例如，癌症和原虫感染），包括向需要的受体施用一种式(I)化合物的治疗有效量。本发明还提供了调节Ure2p下游葡萄糖敏感基因子集的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140330006A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
• 12-, 15-, and 18-Membered-ring nitrogen-pivot lariat ethers: syntheses, properties, and sodium and ammonium cation binding properties
  作者：Rose Ann Schultz、Banita D. White、Dennis M. Dishong、Kristin A. Arnold、George W. Gokel

  DOI：10.1021/ja00309a039

  日期：1985.11

  Preparation de pres de 50 ethers lariat par cyclisation d'une amine ou d'un diol convenablement substitue. Formation de complexes avec lesions Na et NH 4

  制备 de pres de 50 ethers lariat par cyclisation d'une amine ou d'un diol convenablement substitue。形成复合物 avec 病变 Na et NH 4
• Histone Deacetylase Inhibitors for Enhancing Activity of Antifungal Agents
  申请人：METHYLGENE INC.

  公开号：US20140081017A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to compositions and methods to selectively treat fungal infection. More particularly, the invention relates to compounds, compositions thereof, and methods for selectively enhancing fungal sensitivity to antifungal compounds. The compositions of the invention are comprised of a combination of a histone deacetylase inhibitor, or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, agricultural formulation, prodrug or complex thereof, and an antifungal agent, the histone deacetylase inhibitor being a compound of Formula (I):

  本发明涉及用于选择性治疗真菌感染的组合物和方法。更具体地，本发明涉及化合物、其组合物以及用于增强真菌对抗真菌化合物敏感性的方法。本发明的组合物由组成，其中组脱乙酰酶抑制剂的组合物，或N-氧化物、水合物、溶剂化合物、药用可接受盐、农药配方、前药或其复合物，以及抗真菌剂，其中组脱乙酰酶抑制剂为式(I)的化合物：