2-甲氧基乙基(苯基)膦 | 116627-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基乙基(苯基)膦
• 英文名称: (2-Methoxyethyl)(phenyl)phosphane
• 英文别名: 2-methoxyethyl(phenyl)phosphane
• CAS: 116627-06-6
• 化学式: C₉H₁₃OP
• 分子量: 168.175
• InChiKey: BMSXCZGGNAWVAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基二甲基氯硅烷 、 2-甲氧基乙基(苯基)膦 以69%的产率得到(3-chlordimethylsilylpropyl)(methoxyethyl)phenylphosphan
  参考文献：
  名称：

  甲醇羰基化的新的基础化合物：XVIII。凯瑟尔凝胶技术研究与发展研究所

  摘要：

  所述silylakyl（醚-膦）X ñ我3 Ñ的Si（CH 2）米2 P（PH）d（3A，B，E，图4A，B，E，5A）[X氯，OME; m = 1，4; n = 1，3; DCH 2 C 4 H 7 O 2（3），CH 2 C 4 H 7 O）（4），CH 2 CH 2 OCH 3（5）]通过光化学诱导除了二次膦HP（PH）d对的烯属双键获得的ω-alkenylchloro和ω-alkenylmethoxysilanes X Ñ我3 Ñ的Si（CH 2）米CHCH 2。从氯丙基甲氧基硅烷X n Me 3 3 n Si（CH 2）m +2 Cl（2c，d）与HP（Ph）的反应获得相应的甲硅烷基（醚-膦）3c，d，4c，d和5c。 D在NaH存在下。配体3a，b，d，e，4a，b，d，e和5a可以连接到硅胶上。对于HCl的裂解，在含氯的烯丙基烷基（醚-膦）3a，b，4a，b，5a的情况下，将二甲基吡啶用作辅助碱。13

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89009-0

文献信息

• Lindner, Ekkehard; Schober, Uwe; Glaser, Erhard, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 12, p. 1527 - 1536
  作者：Lindner, Ekkehard、Schober, Uwe、Glaser, Erhard、Norz, Hubert、Wegner, Peter

  DOI：——

  日期：——
• LINDNER, EKKEHARD;BADER, ARMIN;GLASER, ERHARD;PFLEIDERER, BETTINA;SCHUMAN+, J. ORGANOMET. CHEM., 355,(1988) N 1-3, C. 45-53
  作者：LINDNER, EKKEHARD、BADER, ARMIN、GLASER, ERHARD、PFLEIDERER, BETTINA、SCHUMAN+

  DOI：——

  日期：——
• Neuartige basische Liganden für die homogenkatalytische Methanolcarbonylierung
  作者：Ekkehard Lindner、Armin Bader、Erhard Glaser、Bettina Pfleidere、Wilhelm Schumann、Ernst Bayer

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89009-0

  日期：1988.11

  The silylakyl(ether-phosphanes) XnMe3nSi(CH2)m+2P(Ph)D (3a, b, e, 4a, b, e, 5a) [X  Cl, OMe; m = 1, 4; n = 1, 3; D  CH2C4H7O2 (3), CH2C4H7O) (4), CH2CH2OCH3 (5)] are obtained by a photochemically induced addition of the secondary phosphanes HP(Ph)D to the olefinic double bond of the ω-alkenylchloro-and ω-alkenylmethoxysilanes XnMe3nSi(CH2)mCHCH2. The corresponding silyalkyl(ether-phosphanes) 3c

  所述silylakyl（醚-膦）X ñ我3 Ñ的Si（CH 2）米2 P（PH）d（3A，B，E，图4A，B，E，5A）[X氯，OME; m = 1，4; n = 1，3; DCH 2 C 4 H 7 O 2（3），CH 2 C 4 H 7 O）（4），CH 2 CH 2 OCH 3（5）]通过光化学诱导除了二次膦HP（PH）d对的烯属双键获得的ω-alkenylchloro和ω-alkenylmethoxysilanes X Ñ我3 Ñ的Si（CH 2）米CHCH 2。从氯丙基甲氧基硅烷X n Me 3 3 n Si（CH 2）m +2 Cl（2c，d）与HP（Ph）的反应获得相应的甲硅烷基（醚-膦）3c，d，4c，d和5c。 D在NaH存在下。配体3a，b，d，e，4a，b，d，e和5a可以连接到硅胶上。对于HCl的裂解，在含氯的烯丙基烷基（醚-膦）3a，b，4a，b，5a的情况下，将二甲基吡啶用作辅助碱。13