1,1-Diphenylheptan-3-one | 82951-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Diphenylheptan-3-one
• CAS: 82951-45-9
• 化学式: C₁₉H₂₂O
• 分子量: 266.383
• InChiKey: WUDBEEMIUVWWFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯氯甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1-Diphenylheptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Vinyl cations in organic synthesis. A new route to disubstituted alkynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a034

文献信息

• Carbonylative Hydroacylation of Styrenes with Alkyl Halides by Multiphoton Tandem Photoredox Catalysis in Flow
  作者：José A. Forni、Vir H. Gandhi、Anastasios Polyzos

  DOI：10.1021/acscatal.2c02531

  日期：2022.8.19

  The abundance, structural diversity, and versatility of ketones give prominence to this carbonyl functional group in synthetic chemistry. The assembly of ketones via the carbonylative hydroacylation of alkenes represents a powerful modular strategy for the synthesis of unsymmetric ketone products. Here, we report the photocatalytic carbonylative hydroacylation of styrenes with unactivated alkyl halides

  酮的丰度、结构多样性和多功能性使这种羰基官能团在合成化学中占有重要地位。通过烯烃的羰基化加氢酰化组装酮代表了合成不对称酮产物的强大模块化策略。在这里，我们报告了苯乙烯与未活化的卤代烷的光催化羰基氢化酰化。该协议统一了 [Ir(ppy) 2 (dtb-bpy)] +的可见光多光子催化循环借助流动化学，在中等压力的一氧化碳下使用高耗能烷基溴化物和碘化物。采用温和实用的方法，从伯、仲和叔未活化烷基卤化物中制备了 44 种不对称二烷基酮。我们展示了流动化学技术的应用，以实现空间分辨的化学选择性和广泛的官能团耐受性，以温和生成富含 C(sp 3 ) 的酮产品。
• Photoredox–Ni Dual Catalysis: Chelation-Free Hydroacylation of Terminal Alkynes
  作者：Vetrivelan Murugesan、Anjana Muralidharan、Guru Vigknesh Anantharaj、Tamilselvi Chinnusamy、Ramesh Rasappan

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03481

  日期：2022.11.18

  no hydroacylations exist that make use of aldehydes without a chelating group, especially when combined with terminal alkynes. Here we report a synergistic nickel–photocatalytic system that allows for the highly regio- and stereoselective hydroacylation of unactivated aldehydes and alkynes in milder conditions without the use of chelating groups.

  炔烃的加氢酰化无疑是合成具有多种合成应用的烯酮的最简单和最原子效率的方法。尽管在加氢酰化方面取得了重大进展，但不存在利用没有螯合基团的醛的加氢酰化，尤其是与末端炔烃结合时。在这里，我们报告了一种协同的镍-光催化系统，该系统允许在较温和的条件下对未活化的醛和炔烃进行高度区域选择性和立体选择性的加氢酰化，而无需使用螯合基团。
• Pharmaceutical compositions and methods for anesthesiological applications
  申请人：Melt Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10555952B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  Pharmaceutical compositions and methods for inducing conscious sedation using such compositions are described, the compositions comprising a benzodiazepine-based compound, a NMDA antagonist, and optionally a β-blocker, antiemetic, an NSAID, and/or an antihistamine medication. Methods for fabricating the compositions and using them for anesthesiological applications are also described.

  描述了使用此类组合物诱导清醒镇静的药物组合物和方法，组合物包括苯二氮卓类化合物、NMDA拮抗剂，以及可选的β-受体阻滞剂、止吐药、非甾体抗炎药和/或抗组胺药物。此外，还介绍了制造这些组合物并将其用于麻醉学应用的方法。
• MARCUZZI, F.;MODENA, G.;MELLONI, G., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 23, 4577-4579
  作者：MARCUZZI, F.、MODENA, G.、MELLONI, G.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL GENES AND MARKERS IN TYPE 2 DIABETES AND OBESITY
  申请人：Oy Jurilab Ltd

  公开号：EP2021502A1

  公开（公告）日：2009-02-11