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2-(naphthalen-2-yl)phenylphosphonic acid diethyl ester
2-(naphthalen-2-yl)phenylphosphonic acid diethyl ester | 1355317-64-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(naphthalen-2-yl)phenylphosphonic acid diethyl ester
英文别名
diethyl 2-(naphthalen-2-yl)phenylphosphonate;2-(2-Diethoxyphosphorylphenyl)naphthalene
CAS
1355317-64-4
化学式
C
20
H
21
O
3
P
mdl
——
分子量
340.359
InChiKey
XQKCWAOIBSKCIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
24
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-ethoxy-5H-benzo[c]naphtho[2,3-e][1,2]oxaphosphorin-5-oxide
1632125-32-6
C
18
H
15
O
3
P
310.289
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(naphthalen-2-yl)phenylphosphonic acid diethyl ester
在
N-乙酰-L-亮氨酸
、
碘苯二乙酸
、
potassium acetate
、 palladium diacetate 、
L-Selectride
作用下, 以
四氢呋喃
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
5-ethoxy-5H-benzo[c]naphtho[2,3-e][1,2]oxaphosphorin-5-oxide
参考文献:
名称:
通过钯催化的 C(sp(2))-H 活化/CO 形成合成乙氧基二苯并氧磷氧化物。
摘要:
我们报告了一种有效的 Pd 催化的 C(sp(2))-H 活化/CO 键形成,用于在有氧条件下从 2-(芳基) 芳基膦酸单乙酯合成乙氧基二苯并氧磷氧化物。
DOI:
10.3762/bjoc.10.120
作为产物:
描述:
2-萘硼酸
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
正丁基锂
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙二醇二甲醚
、
水
为溶剂, 生成
2-(naphthalen-2-yl)phenylphosphonic acid diethyl ester
参考文献:
名称:
通过钯催化的 C(sp(2))-H 活化/CO 形成合成乙氧基二苯并氧磷氧化物。
摘要:
我们报告了一种有效的 Pd 催化的 C(sp(2))-H 活化/CO 键形成,用于在有氧条件下从 2-(芳基) 芳基膦酸单乙酯合成乙氧基二苯并氧磷氧化物。
DOI:
10.3762/bjoc.10.120
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文献信息
PHOSPHINE LIGANDS FOR CATALYTIC REACTIONS
申请人:
Shekhar Shashank
公开号:
US20120022252A1
公开(公告)日:
2012-01-26
The disclosure is directed to: (a) phosphacycle ligands; (b) methods of using such phosphacycle ligands in bond forming reactions; and (c) methods of preparing phosphacycle ligands.
本公开涉及:(a)磷环配体;(b)使用此类磷环配体进行键合反应的方法;以及(c)制备磷环配体的方法。
US8841487B2
申请人:
——
公开号:
US8841487B2
公开(公告)日:
2014-09-23
US8975443B2
申请人:
——
公开号:
US8975443B2
公开(公告)日:
2015-03-10
US9200021B2
申请人:
——
公开号:
US9200021B2
公开(公告)日:
2015-12-01
US9266913B2
申请人:
——
公开号:
US9266913B2
公开(公告)日:
2016-02-23
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