2-Methyl-3-((E)-styryl)-2H-isoquinolin-1-one | 142338-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-3-((E)-styryl)-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 2-methyl-3-(2-phenylethenyl)isoquinolin-1-one
• CAS: 142338-15-6
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: LXDZSXZBKWRILT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基邻甲苯酰胺 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 2-Methyl-3-((E)-styryl)-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  邻-三甲基甲硅烷基甲基-N-酰基-N-烷基苯甲酰胺的分子内彼得森烯化。2-烷基-1（2 H）异喹诺酮类化合物的新路线

  摘要：

  通过邻-三甲基甲硅烷基甲基-N-酰基-N-烷基苯甲酰胺的分子内彼得森烯化反应已经有效地合成了各种2-烷基-1（2H）异喹诺酮。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83479-2

文献信息

• A new synthetic route to 2-methyl-3-(aryl or alkyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolines via an intramolecular Wittig reaction
  作者：Axel Couture、Hélène Cornet、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88466-0

  日期：1992.1

  2-Methyl-3-(aryl or alkyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolines 6a-g have been prepared via an intramolecular Wittig olefination reaction from the N-acyl-N-methyl-o-triphenylphosphoniomethylbenzamide bromides 5a-g.

  通过N-酰基-N-甲基-邻-三苯基膦酰基甲基苯甲酰胺溴化物5a-g通过分子内Wittig烯化反应制备了2-甲基-3-（芳基或烷基）-1-氧代-1,2-二氢异喹啉6a -g。。
• Intramolecular Peterson olefination of ortho-trimethylsilylmethyl-N-acyl-N-alkylbenzamides. A new route to 2-alkyl-1(2H)isoquinolones
  作者：Axel Couture、Hélène Cornet、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83479-2

  日期：1992.11

  A variety of 2-alkyl-1(2H)isoquinolones has been efficiently synthesized by intramolecular Peterson olefination of ortho-trimethylsilylmethyl-N-acyl-N-alkylbenzamides.

  通过邻-三甲基甲硅烷基甲基-N-酰基-N-烷基苯甲酰胺的分子内彼得森烯化反应已经有效地合成了各种2-烷基-1（2H）异喹诺酮。