3-Isopropyl-2-methyl-1(2H)-isoquinolone | 142338-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Isopropyl-2-methyl-1(2H)-isoquinolone
• 英文别名: 3-isopropyl-2-methyl-2H-isoquinolin-1-one；3-Isopropyl-2-methyl-2H-isochinolin-1-on；3-isopropyl-2-methyl-1(2H)-isoquinolinone；2-methyl-3-propan-2-ylisoquinolin-1-one
• CAS: 142338-14-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: IPGQTAJSHBBRMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基邻甲苯酰胺 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下， 反应 3.08h， 生成 3-Isopropyl-2-methyl-1(2H)-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  Fluoride ion-induced cyclization of o-[bis(trimethylsilyl)methyl]-N-acylbenzamide derivatives. New efficient synthesis of 2,3-differentially substituted 1(2H)-isoquinolones

  摘要：

  已经通过氟离子诱导的烯化反应，获得了多种2-烷基-3-烷基、3-芳基和3-杂芳基-1(2H)-异喹啉酮衍生物，这些衍生物来自于o-[双(三甲基硅基)甲基]-N-酰基苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1039/a605077h

文献信息

• A new synthetic route to 2-methyl-3-(aryl or alkyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolines via an intramolecular Wittig reaction
  作者：Axel Couture、Hélène Cornet、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88466-0

  日期：1992.1

  2-Methyl-3-(aryl or alkyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolines 6a-g have been prepared via an intramolecular Wittig olefination reaction from the N-acyl-N-methyl-o-triphenylphosphoniomethylbenzamide bromides 5a-g.

  通过N-酰基-N-甲基-邻-三苯基膦酰基甲基苯甲酰胺溴化物5a-g通过分子内Wittig烯化反应制备了2-甲基-3-（芳基或烷基）-1-氧代-1,2-二氢异喹啉6a -g。。
• Novel Oxime Derivatives and Their Use As Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptors
  申请人：Schann Stephan

  公开号：US20120277212A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides new oxime derivatives of the general formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment and/or prophylaxis of conditions associated with altered glutamatergic signalling and/or functions, and/or conditions which can be affected by alteration of glutamate level or signalling in mammals. This invention further provides new oxime derivatives of the general formula (I) consisting of modulators of nervous system receptors sensitive to glutamate, which makes them particularly suitable for the treatment and/or prophylaxis of acute and chronic neurological and/or psychiatric disorders. In particular embodiments, the new oxime derivatives of the invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluRs). The invention further provides positive allosteric modulators of mGluRs and more specifically positive alSosteric modulators of mGluR4.

  本发明提供了一般式（I）的新的肟衍生物，以及包含它们的制药组合物，以及它们用于治疗和/或预防与改变谷氨酸信号和/或功能相关的疾病和/或与哺乳动物中谷氨酸水平或信号改变有关的疾病的用途。本发明还提供了一般式（I）的新的肟衍生物，它们是对谷氨酸敏感的神经系统受体的调节剂，因此特别适用于治疗和/或预防急性和慢性神经和/或精神障碍。在特定实施例中，本发明的新的肟衍生物是代谢型谷氨酸受体（mGluRs）的调节剂。本发明还提供了mGluRs的正向异构调节剂，更具体地说是mGluR4的正向异构调节剂。
• Lehmkuhl, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 896
  作者：Lehmkuhl

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170313745A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the various substituents are defined herein, methods of using said compounds, and pharmaceutical compositions containing said compounds.
• US8962627B2
  申请人：——

  公开号：US8962627B2

  公开（公告）日：2015-02-24