2-(6,6a,7,8,9,10,10a,11-Octahydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-3-yl)propionamide | 80772-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-(6,6a,7,8,9,10,10a,11-Octahydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-3-yl)propionamide
• 英文别名: 2-(11-oxo-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6H-benzo[c][1]benzoxepin-3-yl)propanamide
• CAS: 80772-50-5
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: DBEZXHQYAFYBRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-3-yl)propionic acid 以 氯化亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(6,6a,7,8,9,10,10a,11-Octahydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-3-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Acetic acid derivatives and composition containing the same

  摘要：

  新颖的乙酸衍生物的化学式为：##STR1## 其中X为氧或硫；R.sub.1为氢或较低的烷基；R.sub.2为羟基、烷氧基、烯丙氧基、环烷氧基、芳基氧基、取代芳基氧基、芳基-较低烷氧基、取代芳基-较低烷氧基、芳基-较低烯丙氧基、取代芳基-较低烯丙氧基、ω-二取代氨基-较低烷氧基、较低烷氧基羰基-较低烷氧基、较低烷氧基-较低烷氧基、羟基-较低烷氧基-较低烷氧基、酰基-较低烷氧基，或一个基团##STR2## 其中R.sub.3为氢、羟基、较低烷基、芳基-较低烷基、羟基-较低烷基，或羧基-较低烷基，R.sub.4为氢、较低烷基或羟基-较低烷基，或R.sub.3和R.sub.4可以结合到一起与它们连接的氮原子形成一个杂环基团；以及基团--CH(R.sub.1)COR.sub.2连接到2-或3-位置的碳原子上，以及其药用盐，其制备方法，以及含有这些化合物的制药组合物。它们在胃肠道中具有出色的抗炎、镇痛和退热活性，且具有较弱的溃疡原性和毒性。

  公开号：

  US04356186A1

文献信息

• Acetic acid derivatives, process for the preparation thereof and composition containing the same
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0037254A1

  公开（公告）日：1981-10-07

  Novel acetic acid derivatives of the formula: wherein X is oxygen or sulfur; R, is hydrogen or a lower alkyl; R2 is hydroxy, an alkoxy, an alkenyloxy, a cycloalkyloxy, an aryloxy, a substituted aryloxy, an aryl-lower alkoxy, a substituted aryl-lower alkoxy, an aryl-lowrer alkenyloxy, a substituted aryl-lower alkenyloxy, an ω-di-substituted amino-lower alkoxy, a lower alkoxycarbonyl-lower alkoxy, a lower alkoxy-lower alkoxy, a hydroxy-lower alkoxy-lower alkoxy, an acyl-lower alkoxy, or a group wherein R3 is hydrogen, hydroxy, a lower alkyl, an aryl-lower alkyl, a hydroxy-lower alkyl, or a carboxy-lower alkyl, R4 is hydrogen, a lower alkyl or a hydroxy-lower alkyl, or the R3 and R4 may combine together with the nitrogen atom to which they are joined to form a heterocyclic group; and the group -CH(R1)COR2 is joined to the carbon atom at 2- or 3-position, and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities with weak ulcerogenicity in the gastrointestinal tract and toxicity. They can be prepared by cyclization reaction and made up into pharmaceutical compositions.

  式中的新型乙酸衍生物： 其中 X 是氧或硫；R 是氢或低级烷基；R2是羟基、烷氧基、烯氧基、环烷氧基、芳氧基、取代的芳氧基、芳基-低级烷氧基、取代的芳基-低级烷氧基、芳基-低级烯氧基、取代的芳基-低级烯氧基、ω-二取代氨基-低级烷氧基、低级烷氧羰基-低级烷氧基、低级烷氧基-低级烷氧基、羟基-低级烷氧基-低级烷氧基、酰基-低级烷氧基或基团 其中 R3 是氢、羟基、低级烷基、芳基-低级烷基、羟基-低级烷基或羧基-低级烷基，R4 是氢、低级烷基或羟基-低级烷基，或 R3 和 R4 可与相连的氮原子结合形成杂环基团；以及在 2 位或 3 位与碳原子相连的基团-CH(R1)COR2，及其药学上可接受的盐类具有极佳的消炎、镇痛和解热活性，但在胃肠道中的致溃疡性和毒性较弱。它们可通过环化反应制备成药物组合物。
• US4356186A
  申请人：——

  公开号：US4356186A

  公开（公告）日：1982-10-26
• Acetic acid derivatives and composition containing the same
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04356186A1

  公开（公告）日：1982-10-26

  Novel acetic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein X is oxygen or sulfur; R.sub.1 is hydrogen or a lower alkyl; R.sub.2 is hydroxy, an alkoxy, an alkenyloxy, a cycloalkyloxy, an aryloxy, a substituted aryloxy, an aryl-lower alkoxy, a substituted aryl-lower alkoxy, an aryl-lower alkenyloxy, a substituted aryl-lower alkenyloxy, an .omega.-disubstituted amino-lower alkoxy, a lower alkoxycrbonyl-lower alkoxy, a lower alkoxy-lower alkoxy, a hydroxy-lower alkoxy-lower alkoxy, an acyl-lower alkoxy, or a group ##STR2## wherein R.sub.3 is hydrogen, hydroxy, a lower alkyl, an aryl-lower alkyl, a hydroxy-lower alkyl, or a carboxy-lower alkyl, R.sub.4 is hydrogen, a lower alkyl or a hydroxy-lower alkyl, or the R.sub.3 and R.sub.4 may combine together with the nitrogen atom to which they are joined to form a heterocyclic group; and the group --CH(R.sub.1)COR.sub.2 is joined to the carbon atom at 2- or 3-position, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing these compounds. They have excellent anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities with weak ulcerogenicity in the gastrointestinal tract and toxicity.

  新颖的乙酸衍生物的化学式为：##STR1## 其中X为氧或硫；R.sub.1为氢或较低的烷基；R.sub.2为羟基、烷氧基、烯丙氧基、环烷氧基、芳基氧基、取代芳基氧基、芳基-较低烷氧基、取代芳基-较低烷氧基、芳基-较低烯丙氧基、取代芳基-较低烯丙氧基、ω-二取代氨基-较低烷氧基、较低烷氧基羰基-较低烷氧基、较低烷氧基-较低烷氧基、羟基-较低烷氧基-较低烷氧基、酰基-较低烷氧基，或一个基团##STR2## 其中R.sub.3为氢、羟基、较低烷基、芳基-较低烷基、羟基-较低烷基，或羧基-较低烷基，R.sub.4为氢、较低烷基或羟基-较低烷基，或R.sub.3和R.sub.4可以结合到一起与它们连接的氮原子形成一个杂环基团；以及基团--CH(R.sub.1)COR.sub.2连接到2-或3-位置的碳原子上，以及其药用盐，其制备方法，以及含有这些化合物的制药组合物。它们在胃肠道中具有出色的抗炎、镇痛和退热活性，且具有较弱的溃疡原性和毒性。