N-(9-azabicyclo[6.1.0]nonan-9-yl)phthalimide | 66387-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(9-azabicyclo[6.1.0]nonan-9-yl)phthalimide
• 英文别名: 9-phthalimido-9-azabicyclo[6.1.0]nonane；N-(9-aza-bicyclo[6.1.0]non-9-yl)-phthalimide；cis-9-Phthalimido-9-aza-bicyclo[6.1.0]nonane；2-(9-azabicyclo[6.1.0]nonan-9-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 66387-74-4；50990-00-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: QSHQPYWIOWGDBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基邻苯二甲胺 、 cyclooctene 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到N-(9-azabicyclo[6.1.0]nonan-9-yl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  烯的次碘介导的金属不含催化氮杂环丙烷

  摘要：

  看，没有金属：用于使用四丁基碘化铵作为催化剂的烯烃的氮杂环丙烷甲无金属催化过程中，中号氯过氧苯甲酸（米CPBA）作为终端氧化剂和Ñ -aminophthalimide作为nitrenium前体已经被开发（见方案;右：X射线的产品之一的结构）。对照实验表明，活性氧化剂是在原位产生次碘酸（HIO）。

  DOI：

  10.1002/anie.201203925

文献信息

• Practical Olefin Aziridination with a Broad Substrate Scope
  作者：Tung Siu、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1021/ja0172215

  日期：2002.1.1

  possibility of a rational approach that bypasses the requirement for stoichiometric amounts of toxic oxidants and metal additives (including reagents and catalysts) in organic redox reactions. We describe an aziridination process that delivers a nitrene functionality to olefins from a readily available N-aminophthalimide. Remarkably, both electron-rich and electron-poor olefins are converted to aziridines

  本研究说明了一种合理方法的可能性，该方法绕过了有机氧化还原反应中对化学计量的有毒氧化剂和金属添加剂（包括试剂和催化剂）的要求。我们描述了一种氮丙啶化过程，该过程将氮烯官能团从易于获得的 N-氨基邻苯二甲酰亚胺中传递给烯烃。值得注意的是，富电子和缺电子烯烃都可以高效转化为氮丙啶。施加电位的连续性和电极表面反应的异质性允许对具有相似氧化还原电位的底物进行电化学区分，因此不能使用可溶性试剂进行选择性还原或氧化。这种选择性是由于过电位现象，
• Nitrogen atom transfer
  申请人：Yudin K. Andrei

  公开号：US20050006246A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Process and apparatus for addition of nitrogen to an organic molecule under electrochemical conditions. Processes include aziridination of olefins and imination of sulfoxides to form sulfoximines. Nitrene generation in the presence of a carboxylate is described

  一种在电化学条件下将氮添加到有机分子中的过程和装置。其中的过程包括烯烃的环丙胺化和亚砜的亚胺化，以形成亚砜胺。在羧酸盐的存在下描述了亚氮的生成。
• Aziridination of alkenes with N-substituted hydrazines mediated by iodobenzene diacetate
  作者：Jiayin Li、Jiang-Lin Liang、Philip Wai Hong Chan、Chi-Ming Che

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.127

  日期：2004.3

  Aziridination of a variety of alkenes with N-substituted hydrazines mediated by iodobenzene diacetate under mild conditions (K2CO3, CH2Cl2) and ambient temperature were achieved in good to excellent yields (up to 99%), and conversions. The practicality and simplicity of this C-N bond formation protocol was exemplified by its application to the aziridination of cholesteryl acetate in a stereoselective manner. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] NITROGEN ATOM TRANSFER<br/>[FR] TRANSFERT D'ATOMES D'AZOTE
  申请人：YLEKTRA INC

  公开号：WO2003010361A2

  公开（公告）日：2003-02-06

  Process and apparatus for addition of nitrogen to an organic molecule under electrochemical conditions. Processes include aziridination of olefins and imination of sulfoxides to form sulfoximines. Nitrene generation in the presence of a carboxylate is described