4-(4-Bromo-phenoxy)-benzene-1,2-diamine | 43156-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Bromo-phenoxy)-benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 4-(4-Bromophenoxy)-1,2-benzenediamine；4-(4-bromophenoxy)benzene-1,2-diamine
• CAS: 43156-11-2
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O
• 分子量: 279.136
• InChiKey: DRJZHRFCQYNKGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.544±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimercapto-1-(p-methylphenyl)-2-propen-1-one 、 4-(4-Bromo-phenoxy)-benzene-1,2-diamine 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 以31%的产率得到2,3-dihydro-4-(para-methylphenyl)-7-(p-bromophenoxy)-1H-1,5-benzodiazepine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-4-（对甲基苯基）-7-[（邻，间和对取代）苯氧基] -1 H -1,5-苯并二氮杂-2-硫酮的合成及光谱性质

  摘要：

  一系列十二个新的2,3-二氢-4-（对甲基苯基）-7-[（邻，间和对取代的）苯氧基] -1 H -1,5-苯并二氮杂-2-硫酮。通过将3，3-二巯基-1-（对甲基苯基）-2-丙烯-1-酮与3，4-二氨基苯基-R-苯基醚缩合，合成了具有潜在有用药理性质的化合物。ir证实了所有产品的结构；1 H-核磁共振; 13 C-nmr和ms。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340337
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-4-nitro-4'-brom-diphenylether 在 sodium tetrahydroborate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-Bromo-phenoxy)-benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  5-[（o-，m-和p -R）-苯氧基] -2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯的合成及光谱性质

  摘要：

  描述了十一种新颖的5-[（o-，m-，p -R）-苯氧基-2-苯并咪唑氨基甲酸酯甲酯，其具有可能的药理活性作为驱虫药。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和质谱证实了所有产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340307

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20100068176A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物，并公开了使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：ABEYWARDANE Asitha

  公开号：US20140031339A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A 1 , A 2 , L 1 and B are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A 4 hydrolase (LTA 4 H) and treating LTA 4 H related disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、L1和B的定义如本文所述。式(I)的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗LTA4H相关疾病。本发明还涉及包括式(I)的化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的过程。
• PYRAZOLE DRIVATIVES WHICH INHIBIT LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2885285B1

  公开（公告）日：2016-10-19
• US3984561A
  申请人：——

  公开号：US3984561A

  公开（公告）日：1976-10-05
• US7906655B2
  申请人：——

  公开号：US7906655B2

  公开（公告）日：2011-03-15