1-phenyl-3H-2,1-benzoxaphosphole | 79157-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3H-2,1-benzoxaphosphole
• CAS: 79157-82-7
• 化学式: C₁₃H₁₁OP
• 分子量: 214.204
• InChiKey: KHXUUJINAPXVDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3H-2,1-benzoxaphosphole 在 sulfur 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-phenyl-3H-2,1-benzoxaphosphole P-sulphide
  参考文献：
  名称：

  衍生自3 H -2,1-苯并恶唑的螺膦

  摘要：

  从锂开始ö -lithiobenzyl醇盐和二氯膦，一系列P取代的3 ħ -2-1苯并oxaphospholes已经制备并通过加入转化成五坐标膦-4,5-二甲基- ö苯醌或4,4'-二甲基苯甲醚，或与4,5-二甲基邻苯二酚或频哪醇缩合。讨论了这些磷烷的可变温度NMR光谱。在这些系统中，苯基氨基和二甲基氨基具有类似的亲嗜性，并且比氢的亲嗜性差约4–5 kcal mol –1。

  DOI：

  10.1039/p19810002239
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 、 苯甲醇 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 1-phenyl-3H-2,1-benzoxaphosphole
  参考文献：
  名称：

  衍生自3 H -2,1-苯并恶唑的螺膦

  摘要：

  从锂开始ö -lithiobenzyl醇盐和二氯膦，一系列P取代的3 ħ -2-1苯并oxaphospholes已经制备并通过加入转化成五坐标膦-4,5-二甲基- ö苯醌或4,4'-二甲基苯甲醚，或与4,5-二甲基邻苯二酚或频哪醇缩合。讨论了这些磷烷的可变温度NMR光谱。在这些系统中，苯基氨基和二甲基氨基具有类似的亲嗜性，并且比氢的亲嗜性差约4–5 kcal mol –1。

  DOI：

  10.1039/p19810002239

文献信息

• DAHL, B. M.;DAHL, O.;TRIPPETT, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 8, 2239-2244
  作者：DAHL, B. M.、DAHL, O.、TRIPPETT, S.

  DOI：——

  日期：——
• Spirophosphoranes derived from 3H-2,1-benzoxaphospholes
  作者：Britta M. Dahl、Otto Dahl、Stuart Trippett

  DOI：10.1039/p19810002239

  日期：——

  been prepared and converted into five-co-ordinate phosphoranes by addition of 4,5-dimethyl-o-benzoquinone or 4,4′-dimethylbenzil, or condensation with 4,5-dimethylpyrocatechol or pinacol. The variable-temperature n.m.r. spectra of these phosphoranes are discussed. In these systems phenylamino- and dimethylamino-groups have similar apicophilicities and are less apicophilic than hydrogen by some 4–5 kcal

  从锂开始ö -lithiobenzyl醇盐和二氯膦，一系列P取代的3 ħ -2-1苯并oxaphospholes已经制备并通过加入转化成五坐标膦-4,5-二甲基- ö苯醌或4,4'-二甲基苯甲醚，或与4,5-二甲基邻苯二酚或频哪醇缩合。讨论了这些磷烷的可变温度NMR光谱。在这些系统中，苯基氨基和二甲基氨基具有类似的亲嗜性，并且比氢的亲嗜性差约4–5 kcal mol –1。