2-(4-carboxymethylbenzyl)phenylacetic acid | 78281-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-carboxymethylbenzyl)phenylacetic acid
• 英文别名: (2-{[4-(Carboxymethyl)phenyl]methyl}phenyl)acetic acid；2-[4-[[2-(carboxymethyl)phenyl]methyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 78281-84-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: HMMHFPSKHKAPQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-carboxymethylbenzyl)phenylacetic acid 生成 10,11-dihydro-11-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  XAYASAKA, TEHTSUTARO;SAJTO, KUNIO;NARITA, SEHNITI;GOTO, TAKAO;YAMADA, SIN+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-carboxymethylbenzoyl)phenylacetic acid 生成 2-(4-carboxymethylbenzyl)phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  XAYASAKA, TEHTSUTARO;SAJTO, KUNIO;NARITA, SEHNITI;GOTO, TAKAO;YAMADA, SIN+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dibenzo[a,d]cycloheptene derivatives and process for production thereof
  申请人：Toa Eiyo Kagaku Kogyo Co. Ltd.

  公开号：US04410716A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Novel compounds, dibenzo[a,d]cycloheptene derivatives, of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl group, R.sub.2 and R.sub.3 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group, and Z represents a group of the formula ##STR2## These novel compounds are useful as non-steroidal anti-inflammatory agents free from gastrointestinal lesions. The compounds of formula (I) can be prepared, for example, by cyclizing a compound of the general formula ##STR3## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as defined above, X represents a hydroxyl group or a halogen atom, one Y represents a group of the formula --CH.sub.2 COX and the other Y represents a hydrogen atom; optionally hydrolyzing the cyclized product; and optionally esterifying the product, and/or etherifying its enol group.

  新型化合物，二苯并[a,d]环庚烯衍生物，具有一般式##STR1##其中R.sub.1代表氢原子、卤素原子或较低的烷基基团，R.sub.2和R.sub.3各自代表氢原子或较低的烷基基团，Z代表具有式##STR2##的基团。这些新型化合物可用作无胃肠道损伤的非甾体类抗炎药。例如，可以通过使一般式##STR3##的化合物环化来制备式(I)的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2如上定义，X代表羟基或卤素原子，一个Y代表式--CH.sub.2 COX的基团，另一个Y代表氢原子；可选择地水解环化产物；并可选择地对产物酯化，和/或醚化其烯醇基团。
• XAYASAKA, TEHTSUTARO;SAJTO, KUNIO;NARITA, SEHNITI;GOTO, TAKAO;YAMADA, SIN+
  作者：XAYASAKA, TEHTSUTARO、SAJTO, KUNIO、NARITA, SEHNITI、GOTO, TAKAO、YAMADA, SIN+

  DOI：——

  日期：——
• SAJTO, KUNIO;NARITA, SEHNITI;GOTO, TAKAO;YAMADA, SINITI
  作者：SAJTO, KUNIO、NARITA, SEHNITI、GOTO, TAKAO、YAMADA, SINITI

  DOI：——

  日期：——
• US4410716A
  申请人：——

  公开号：US4410716A

  公开（公告）日：1983-10-18
• TANAKA, TERUO;SAITO, KUNIRO;NARITA, SEN-ICHI;GOTO, TAKAO;YAMADA, SHIN-ICH+, J. PHARM. SOC. JAP., 1981, 101, N 7, 614-628
  作者：TANAKA, TERUO、SAITO, KUNIRO、NARITA, SEN-ICHI、GOTO, TAKAO、YAMADA, SHIN-ICH+

  DOI：——

  日期：——