2-甲氧基联苯基3-硫代异氰酸酯 | 206761-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基联苯基3-硫代异氰酸酯
• 中文别名: 2-甲氧基联苯基3-异硫代氰酸酯
• 英文名称: (2-Methoxy-5-phenyl)phenyl isothiocyanate
• 英文别名: 2-isothiocyanato-1-methoxy-4-phenylbenzene
• CAS: 206761-68-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS
• 分子量: 241.31
• InChiKey: TZRMLJYZKZTEFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82°C
• 沸点：
  419.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物、水分、酒精以及胺类物质接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 2923
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38

文献信息

• Substituted Spiro Compounds and Their Use for Producing Pain-Relief Medicaments
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20080269271A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to substituted spiro compounds, to processes for preparing them, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.

  本发明涉及替代螺环化合物，涉及制备这些化合物的方法，涉及含有这些化合物的药物以及利用这些化合物生产药物的用途。
• Novel Antimalarial 9A-Carbamoyl-Aminoalkyl and 9A-Thiocarbamoyl-Aminoalkyl Azalides
  申请人：Bukvic Krajacic Mirjana

  公开号：US20080200404A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Novel 9a-N′-substituted-carbamoyl- and thiocarbamoyl-aminoalkyl-9a-aza-9-deoxo-9-dihydro-9a-homoerythromycin A and 3-O-decladinosyl-9a-aza-9-deoxo-9-dihydro-9a-homoerythromycin A compounds having antimalarial activity are claimed. More particularly, the invention relates to 9a-N′-substituted-carbamoyl- and thiocarbamoyl-β-aminoethyl- or -γ-aminopropyl-9a-aza-9-deoxo-9-dihydro-9a-homoerythromycin A and 3-O-decladinosyl-9a-aza-9-deoxo-9-dihydro-9a-homoerythromycin A compounds and to pharmaceutically acceptable derivatives thereof having antimalarial activity.

  本发明涉及具有抗疟活性的9a-N'-取代-氨基甲酰基和硫代氨基甲酰基-氨基烷基-9a-氮杂-9-去氧-9-二氢-9a-同源红霉素A和3-O-去氯基-9a-氮杂-9-去氧-9-二氢-9a-同源红霉素A化合物。更具体地，该发明涉及具有抗疟活性的9a-N'-取代-氨基甲酰基和硫代氨基甲酰基-β-氨基乙基或-γ-氨基丙基-9a-氮杂-9-去氧-9-二氢-9a-同源红霉素A和3-O-去氯基-9a-氮杂-9-去氧-9-二氢-9a-同源红霉素A化合物及其具有抗疟活性的药用可接受衍生物。
• Substituted Spiro Compounds and their Use for Producing Drugs
  申请人：Schick Hans

  公开号：US20080214807A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to substituted spiro compounds, to processes for preparing them, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.

  本发明涉及取代的螺环化合物，涉及制备这些化合物的过程，涉及包含这些化合物的药物以及使用这些化合物制备药物的用途。
• Substituierte Spiro-Verbindungen und deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln gegen Schmerz
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2292625A1

  公开（公告）日：2011-03-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Spiro-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.

  本发明涉及取代螺化合物、其制备工艺、含有这些化合物的药物以及使用这些化合物制备药物。
• MACROLIDE ANTIBIOTICS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1363925B1

  公开（公告）日：2006-11-15