1,1-dimethylethyl (2R)-2-{[(7-chloropyrido[3,4-b]pyrazin-5-yl)amino]methyl}-4-morpholinecarboxylate | 1400589-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (2R)-2-{[(7-chloropyrido[3,4-b]pyrazin-5-yl)amino]methyl}-4-morpholinecarboxylate
• 英文别名: (R)-tert-butyl 2-(((7-chloropyrido[4,3-b]pyrazin-5-yl)amino)methyl)morpholine-4-carboxylate；(R)-tert-butyl 2-((7-chloropyrido[4,3-b]pyrazin-5-ylamino)methyl)morpholine-4-carboxylate；tert-butyl (2R)-2-[[(7-chloropyrido[3,4-b]pyrazin-5-yl)amino]methyl]morpholine-4-carboxylate
• CAS: 1400589-53-8
• 化学式: C₁₇H₂₂ClN₅O₃
• 分子量: 379.846
• InChiKey: OFZCHVIWFAEDMH-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2R)-2-{[(7-chloropyrido[3,4-b]pyrazin-5-yl)amino]methyl}-4-morpholinecarboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-1-(2-(((7-chloropyrido[4,3-b]pyrazin-5-yl)amino)methyl)morpholino)-2,2-difluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS

  摘要：

  提供了式（1）的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。

  公开号：

  US20140121200A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二氯吡啶 在 乙醇 、 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.83h， 生成 1,1-dimethylethyl (2R)-2-{[(7-chloropyrido[3,4-b]pyrazin-5-yl)amino]methyl}-4-morpholinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO[3,4-B]PYRAZINE DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRIDO[3,4-B]PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其盐；它是脾酪氨酸激酶（Syk）的抑制剂，因此可能用于治疗由于肥大细胞、巨噬细胞和B细胞不适当激活而导致的疾病，例如炎症性疾病和/或过敏性疾病，以及癌症治疗，特别是血液恶性肿瘤和自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2012123312A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDOPYRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE SYK
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2012167733A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Provided are pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R1, R2, R3, R4 and m are as defined in the specification.

  提供了式（I）的吡啶吡嗪化合物，其药物组合物以及使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。
• PYRIDO[3,4-B]PYRAZINE DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Atkinson Francis Louis

  公开号：US20140005188A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  A compound of formula (I): or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory disease and/or allergic disorders, and in cancer therapy, specifically heme malignancies, and autoimmune conditions.

  化合物的化学式（I）：或其盐；它是脾酪氨酸激酶（Syk）的抑制剂，因此可能用于治疗由于肥大细胞、巨噬细胞和B细胞不适当活化引起的疾病，例如炎症性疾病和/或过敏性疾病，以及癌症治疗，特别是血液恶性肿瘤和自身免疫症状。
• Substituted pyrido[3,4-b]pyrazines as Syk inhibitors
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US09434726B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  Provided are pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R1, R2, R3, R4 and m are as defined in the specification.

  提供了式（I）的吡啶吡嗪化合物，其制药组合物以及使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范所定义。
• Discovery of Sovleplenib, a Selective Inhibitor of Syk in Clinical Development for Autoimmune Diseases and Cancers
  作者：Hong Jia、Wei Deng、Baoyu Hao、Min Cai、Dong Guo、Yu Cai、Xiaoming Dai、Zhipeng Wu、Weigang He、Jian Wang、Guanglin Wang、Sumei Xia、Na Li、Weiguo Su、Guangxiu Dai

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00553

  日期：2024.5.9

  that led to the discovery of the clinical-staged Syk inhibitor sovleplenib (41) via a structure–activity relationship investigation and pharmacokinetics (PK) optimization of a pyrido[3,4-b]pyrazine scaffold. Sovleplenib is a potent and selective Syk inhibitor with favorable preclinical PK profiles and robust anti-inflammation efficacy in a preclinical collagen-induced arthritis model. Sovleplenib is now

  在此，我们描述了通过吡啶并[3,4- b ]吡嗪支架的结构-活性关系研究和药代动力学（PK）优化发现临床阶段的Syk抑制剂sovleplenib（ 41 ）的药物化学工作。 Sovleplenib 是一种有效的选择性 Syk 抑制剂，在临床前胶原诱导的关节炎模型中具有良好的临床前 PK 曲线和强大的抗炎功效。 Sovleplenib 目前正在开发用于治疗自身免疫性疾病，例如免疫性血小板减少性紫癜和温抗体溶血性贫血以及血液恶性肿瘤。
• US9434726B2
  申请人：——

  公开号：US9434726B2

  公开（公告）日：2016-09-06