O-isopropyl methanesulphinate | 52693-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: O-isopropyl methanesulphinate
• 英文别名: O-Isopropyl-methylsulfinat；Isopropylmethansulfinat；Methylsulfinsaeure-iso-propylester；propan-2-yl methanesulfinate
• CAS: 52693-40-0
• 化学式: C₄H₁₀O₂S
• 分子量: 122.188
• InChiKey: GPUPXIYBWSWYSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isopropyl benzenesulfinate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 O-isopropyl methanesulphinate
  参考文献：
  名称：

  Drabowicz, Jozef, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 31, p. 123 - 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 'One-Pot' Synthesis of Sulphinic Esters from Disulphides
  作者：Peter Brownbridge、Ian C. Jowett

  DOI：10.1055/s-1988-27535

  日期：——

  Alkane- and arenesulphinic esters can conveniently be prepared from disulphides and alcohols using N-bromosuccinimide or a combination of 3-chloroperoxybenzoic acid and N-bromosuccinimide.

  直接给您翻译结果：烷烃和芳烃亚磺酸酯可以通过使用N-溴琥珀酰亚胺或3-氯过氧苯甲酸与N-溴琥珀酰亚胺的组合，从二硫化物和醇中方便地制备。
• Acid Catalyzed Alcoholysis of Sulfinamides: Unusual Stereochemistry, Kinetics and a Question of Mechanism Involving Sulfurane Intermediates and Their Pseudorotation
  作者：Bogdan Bujnicki、Józef Drabowicz、Marian Mikołajczyk

  DOI：10.3390/molecules20022949

  日期：——

  formed in this reaction with a full or predominant inversion of configuration at chiral sulfur or with predominant retention of configuration. The steric course of the reaction depends mainly on the size of the dialkylamido group in the sulfinamides and of the alcohols used as nucleophilic reagents. It has been found that bulky reaction components preferentially form sulfinates with retention of configuration

  旋光性亚磺酸酯的合成已经通过旋光性亚磺酰胺的酸催化醇解完成。在该反应中形成亚磺酸盐，其中在手性硫处构型完全或主要反转，或构型主要保留。反应的空间过程主要取决于亚磺酰胺中的二烷基酰胺基的大小以及用作亲核试剂的醇的大小。已经发现，庞大的反应组分在保留构型的情况下优先形成亚磺酸盐。已经证明，通过向酸性反应介质中添加无机盐，可以将反应的立体化学结果从转化转变为保留，反之亦然。这种典型的双分子亲核取代反应的不同立体化学，
• Mikolajczyk, Marian; Kielbasinski, Piotr; Bujnicki, Bogdan, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 25, p. 85 - 90
  作者：Mikolajczyk, Marian、Kielbasinski, Piotr、Bujnicki, Bogdan、Wenschuh, Eberhard、Kuehne, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Eine neue Synthese von Alkansulfinsäure-estern durch Reaktion von Sulfoxylsäure-estern mit Alkyljodiden
  作者：Eberhard WENSCHUH、Reinhard FAHSL、Renate HÖHNE

  DOI：10.1055/s-1976-24227

  日期：——
• WENSCHUH E.; FAHSL R., PHOSPH. AND SULFUR, 1979, 6, NO 1-2, 329
  作者：WENSCHUH E.、 FAHSL R.

  DOI：——

  日期：——