2,3-bis(iodomethyl)quinoxaline | 31030-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-bis(iodomethyl)quinoxaline
• 英文别名: 2,3-Bis-iodmethyl-chinoxalin；2,3-Bis-jodmethyl-chinoxalin
• CAS: 31030-62-3
• 化学式: C₁₀H₈I₂N₂
• 分子量: 409.996
• InChiKey: CSPXKVKCKZMHAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(iodomethyl)quinoxaline 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以62%的产率得到1,3-Dihydro-selenolo[3,4-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  一些新的和已知的硒和碲杂环化合物的简单电荷转移络合物

  摘要：

  报道了2，5-二氢二茂铁与3-甲基和3,4-二甲基化合物与TCNQ和四氯苯醌（TCB）的电荷转移（CT）配合物（1：1）。有机碲化合物不能与对-二硝基苯（DNB）形成络合物。考虑了固态（盘）电导率随温度的变化以及作为甲基取代基的函数的变化。与1,3-二氢-2-碲二氢茚的化合物相比，该络合物显示出半导体的行为，并考虑了这些数据以及IR和UV光谱数据，并给出了以下相对于TCNQ的供体功率顺序：对于给定的捐赠者，接受者权力的顺序为TCNQ> TCB> DNB。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99047-8
• 作为产物：
  描述：

  2,3-双(溴甲基)喹喔啉 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 2,3-bis(iodomethyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  关于通过添加二乙酰基系列的芳族烃（羰基和芳族烃，第二部分）来合成芳基酮醇

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19460290116

文献信息

• General method for the synthesis of cyclic peptidomimetic compounds
  作者：Michael A Walker、Timothy Johnson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01134-0

  日期：2001.8

  A number of cyclic peptides, wherein the i and i+1 residue side chains are joined by an alkyl linker and a Weinreb amide is present at the C-terminus, were synthesized. Using LiCl to solubilize these peptides in THF the C-terminus can be readily converted to an activated carbonyl such as an aldehyde or ketone. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.