1-phenyl-N-[3-(trifluoromethyl)benzyl]-2-propen-1-amine | 141330-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-N-[3-(trifluoromethyl)benzyl]-2-propen-1-amine
• 英文别名: 1-phenyl-N-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]prop-2-en-1-amine
• CAS: 141330-10-1
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃N
• 分子量: 291.316
• InChiKey: WZLZJXIDXWMLDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲醛 、 1-苯基-2-丙烯基胺 在 sodium tetrahydroborate 、 二苯基二硒醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到1-phenyl-N-[3-(trifluoromethyl)benzyl]-2-propen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Benzyl Allylamnes by Reductive Amination with Selenophenol Generated Catalytically

  摘要：

  A convenient method for the preparation of N-Benzyl allylamines is described. Selenophenol generated in catalytic quantities from diphenyldiselenide and sodium borohydride leads to the reductive amination of allylamine by substituted benzaldehydes.

  DOI：

  10.1080/00397919208020849