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Benzenemethanamine, N-propyl-3-(trifluoromethyl)- | 16065-26-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzenemethanamine, N-propyl-3-(trifluoromethyl)-
英文别名
N-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]propan-1-amine
Benzenemethanamine, N-propyl-3-(trifluoromethyl)-化学式
CAS
16065-26-2
化学式
C11H14F3N
mdl
MFCD09937062
分子量
217.234
InChiKey
CPXTUPBVFMKPOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    220.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:334f803ea323f409378f64690e740b6f
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-三氟甲基苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 Benzenemethanamine, N-propyl-3-(trifluoromethyl)-
    参考文献:
    名称:
    Benzylamines: synthesis and evaluation of antimycobacterial properties
    摘要:
    The synthesis of benzylamines with various N-alkyl chains and substituents in the aromatic system as well as their evaluation on Mycobacterium tuberculosis H 37 Ra are described. The most active compounds in this test, N-methyl-3-chlorobenzylamine (19, MIC 10.2 micrograms/mL), N-methyl-3,5-dichlorobenzylamine (93, MIC 10.2 micrograms/mL), and N-butyl-3,5-difluorobenzylamine (103, MIC 6.4 micrograms/mL), also exhibited a marked inhibitory effect on Mycobacterium marinum and Mycobacterium lufu used for the determination of antileprotic properties. The combinations of 93 with aminosalicylic acid, streptomycin, or dapsone exert marked supra-additive effects on M. tuberculosis H 37 Ra.
    DOI:
    10.1021/jm00375a005
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文献信息

  • FLAVIN DERIVATIVES
    申请人:Blount Kenneth F.
    公开号:US20120295903A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.
    本发明涉及新型黄素衍生物和其他黄素衍生物,它们的用途和组合物用作核糖开关配体和/或抗感染剂。本发明还提供制备新型黄素衍生物的方法。
  • SUBSTITUTED BENZYLAMINES AS CYP2A INHIBITORS AND USES THEREOF TO TREAT NICOTINE DEPENDENCE
    申请人:Ghosheh Omar
    公开号:US20090137653A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    This invention is directed to substituted benzylamines which are useful as inhibitors of the CYP2A6 enzyme. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to treat nicotine dependence are also disclosed.
    本发明涉及替代苯甲胺类化合物,其可用作CYP2A6酶的抑制剂。还公开了包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗尼古丁依赖的方法。
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