1-chloro-2,2,3-trimethyl-butane | 6366-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-chloro-2,2,3-trimethyl-butane
• 英文别名: 1-Chlor-2,2,3-trimethyl-butan；1-Chloro-2,2,3-trimethylbutane
• CAS: 6366-36-5
• 化学式: C₇H₁₅Cl
• 分子量: 134.649
• InChiKey: DASUPYHSQZJITI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.863±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3]dioxan 在 copper chromite chlorotriphenylphosphonium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 300.0 ℃ 、33.44 MPa 条件下， 生成 1-chloro-2,2,3-trimethyl-butane
  参考文献：
  名称：

  α-Eliminierungan verzweigten卤素与二卤代卡宁

  摘要：

  已经研究了从1-氯代烷烃中的氯化氢的α-消除和从1,1-二碘代烷烃中的碘的α-消除，特别着重于异构化环丙烷的形成。将产物比率与通过重氮链烷烃热解获得的比率进行比较。发现由α-消除产生的中间体更选择性地插入到仲和叔碳氢键中。用Na，Li和Mg处理1,1-二碘链烷烃主要产生环丙烷，而Zn和Cu通过Wagner-Meerwein型重排产生烯烃。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80103-5

文献信息

• DEUTERATED BILE ACID DERIVATIVES AS FXR/TGR5 AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170240585A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention provides compounds of Formula (I) or Formula (II): pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated by FXR and/or TGR5.

  本发明提供了化合物的化学式(I)或化学式(II)：包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防由FXR和/或TGR5介导的疾病或紊乱的方法。
• α-Eliminierung an verzweigten halogen-und dihalogenalkanen
  作者：W. Kirmse、G. Wächtershäuser

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80103-5

  日期：1966.1

  The α-elimination of hydrogen chloride from 1-chloroalkanes, and the α-elimination of iodine from 1,1-diiodoalkanes have been studied with particular emphasis on the formation of isomeric cyclopropanes. The product ratios are compared to those obtained by the pyrolysis of diazoalkanes. The intermediates produced by the α-eliminations are found to insert more selectively into secondary and tertiary

  已经研究了从1-氯代烷烃中的氯化氢的α-消除和从1,1-二碘代烷烃中的碘的α-消除，特别着重于异构化环丙烷的形成。将产物比率与通过重氮链烷烃热解获得的比率进行比较。发现由α-消除产生的中间体更选择性地插入到仲和叔碳氢键中。用Na，Li和Mg处理1,1-二碘链烷烃主要产生环丙烷，而Zn和Cu通过Wagner-Meerwein型重排产生烯烃。