1-chloro-2,2,3-trimethyl-butane | 6366-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-chloro-2,2,3-trimethyl-butane
• 英文别名: 1-Chlor-2,2,3-trimethyl-butan；1-Chloro-2,2,3-trimethylbutane
• CAS: 6366-36-5
• 化学式: C₇H₁₅Cl
• 分子量: 134.649
• InChiKey: DASUPYHSQZJITI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.863±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3]dioxan 在 copper chromite chlorotriphenylphosphonium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 300.0 ℃ 、33.44 MPa 条件下， 生成 1-chloro-2,2,3-trimethyl-butane
  参考文献：
  名称：

  α-Eliminierungan verzweigten卤素与二卤代卡宁

  摘要：

  已经研究了从1-氯代烷烃中的氯化氢的α-消除和从1,1-二碘代烷烃中的碘的α-消除，特别着重于异构化环丙烷的形成。将产物比率与通过重氮链烷烃热解获得的比率进行比较。发现由α-消除产生的中间体更选择性地插入到仲和叔碳氢键中。用Na，Li和Mg处理1,1-二碘链烷烃主要产生环丙烷，而Zn和Cu通过Wagner-Meerwein型重排产生烯烃。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80103-5

文献信息

• DEUTERATED BILE ACID DERIVATIVES AS FXR/TGR5 AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170240585A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention provides compounds of Formula (I) or Formula (II): pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated by FXR and/or TGR5.

  本发明提供了化合物的化学式(I)或化学式(II)：包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防由FXR和/或TGR5介导的疾病或紊乱的方法。