tris(2-thienyl)arsine | 125689-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tris(2-thienyl)arsine
• 英文别名: tri(2-thienyl)arsine；tri-[2]thienyl-arsine；Tri-[2]thienyl-arsin；Arsine, tri-2-thienyl-；trithiophen-2-ylarsane
• CAS: 125689-10-3
• 化学式: C₁₂H₉AsS₃
• 分子量: 324.323
• InChiKey: QVNNSFDCZOPPPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-thienyl)arsine 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 chloro(diisopropyldithiophosphato-S,S)(tri(2-thienyl)arsine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  砷和锑的2-噻吩基衍生物的化学：合成与表征；[PdCl2 {（C4H3S）3As} 2]的X射线结构

  摘要：

  摘要通过使2-噻吩基溴化镁与适当的三氯化金属反应，制得三（2-噻吩基）-s和-stibine，Th 3 E（E = As; Sb）。已经制备了通式为E（C 4 H 3 S）3 X 2（X ＝ Cl，Br，OAc； E ＝ As，Sb）的几种衍生物。为了探索Th 3 E的配位行为，一系列MCl 2（AsTh 3）2，[PdX 2（μ-Y）2（AsTh 3）2]，[PdCl（S∧S） （AsTh 3）] [M = Pd，Pt; X = Cl，我；还准备了Y ＝ Cl，dmpz，pz，S ＝ S ＝ S 2 P（OEt）2，S 2 P（OPr i）2]。所有配合物均已通过元素分析，IR和NMR光谱表征，并显示这些配体仅通过E（As或Sb）与钯（II）和铂（II）配位。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(02)01375-x
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 arsenic trichloride 作用下， 生成 tris(2-thienyl)arsine
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1917, vol. 413, p. 325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unsuccessful/successful attempts to produce penta(heteroaryl)-phosphoranes/-arsoranes R5E (E = P, As; R = 2-furyl, 2-thienyl)
  作者：Uwe V. Monkowius、Stefan Nogai、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1039/b401988a

  日期：——

  obtained (31P NMR: delta-106.7 ppm). In the arsenic series, tri(2-thienyl)- and tri(2-furyl)arsine (12, 13) were converted into the tosylimino compounds (14, 15) and successfully transformed into the homoleptic arsoranes with 2-C4H3E-Li: penta(2-thienyl)- (16) and penta(2-furyl)-arsorane (17) are stable colourless crystalline solids, the NMR spectra of which indicate rapid pseudo-rotation in solution. The

  在与六氯乙烷反应的过程中，三（2-噻吩基）膦（1）已转化为氯代三（2-噻吩基）氯化chloride（3），在NiBr2催化的季铵化中，已转化为四（2-噻吩基）溴化（（4）。 2-溴噻吩，并使用“氯胺T”转化为对甲苯磺酰氨基三（2-噻吩基）膦（6）。尝试通过用2-噻吩基锂处理3、4、6或已知的（PhO）3P = NSO2C6H4-2-Me（9）来生成均一的五（2-噻吩基）磷烷（2-C4H3S）5P（5） 。三（2-呋喃基）膦（2）被转化为相关的亚胺7，但是7或9与2-呋喃基锂的反应未能得到（2-C4H3O）5P（8）。仅在应变磷烷Ph（C12H8）P = NSO2C6H4-4-Me（ = 2,2' -（联苯基）（10），得到2- Li相应的磷烷Ph（ ）P（ -2）2（11）（31P NMR：δ-106.7ppm）。在砷系列中，将三（2-噻吩基）-和三（2-
• Ligand Properties of Tri(2-thienyl)- and Tri(2-furyl)phosphine and -arsine (2-C₄H₃E)₃P/As (E = O, S) in Gold(I) Complexes
  作者：Uwe Monkowius、Stefan Nogai、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1515/znb-2003-0806

  日期：2003.8.1

  Tri(2-thienyl)- and tri(2-furyl)phosphine and -arsine (L) have been introduced as ligands to gold(I) chloride and acetate (AuX). Structural studies have shown that in the 1:1 complexes of the type L-Au-X the gold atoms are bound exclusively to the phosphorus/arsenic centers without any intraor intermolecular approach of the donor atoms of the three heterocycles towards the metal atoms. Intermolecular aurophilic bonding is found in the crystals of the [tri(thienyl)phosphine]gold acetate complex, but is absent in crystals of the chloride complexes. The phosphines L have been quaternized with methyl iodide and the resulting phosphonium salts [LMe]I structurally characterized to provide reference data as to the preferred configurational and conformational motifs. The mass spectra of the gold complexes indicate a high stability of the dinuclear cationic species [(LAu)₂X]+ with X = Cl, OAc for all ligands L.

  Tri（2-噻吩基）和Tri（2-呋喃基）膦和砷（L）已被引入为配体到金（I）氯化物和醋酸盐（AuX）。结构研究表明，在L-Au-X类型的1:1配合物中，金原子仅与磷/砷中心结合，没有任何三个杂环的给体原子与金属原子之间的分子内或分子间接近。在[三（噻吩基）膦]金醋酸盐配合物的晶体中发现分子间的金金键结合，但在氯化物配合物的晶体中不存在。膦L已被用甲基碘季化，并结构表征得到膦鎵盐[LMe]I，以提供有关首选构型和构象基元的参考数据。金配合物的质谱表明，对于所有配体L，二核阳离子[(LAu)₂X]+（其中X = Cl，OAc）具有高稳定性。
• Goldsworthy et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 2208,2212
  作者：Goldsworthy et al.

  DOI：——

  日期：——
• Finzi, Gazzetta Chimica Italiana, 1925, vol. 55, p. 831
  作者：Finzi

  DOI：——

  日期：——
• Etienne, Memorial des services chimiques de l'Etat, 1947, vol. 33, p. 405,407
  作者：Etienne

  DOI：——

  日期：——