PhBi(μ-N-(t-Bu))2BiPh | 577975-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PhBi(μ-N-(t-Bu))2BiPh
• CAS: 577975-99-6
• 化学式: C₂₀H₂₈Bi₂N₂
• 分子量: 714.417
• InChiKey: GBMXUDIHXBAHFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (THF)Bi(Ph)Cl₂ 、 lithium tert-butylamide 以 乙醚 为溶剂， 以18%的产率得到PhBi(μ-N-(t-Bu))2BiPh
  参考文献：
  名称：

  The relative stabilities of PhE(NH-t-Bu)₂ and PhE(μ-N-t-Bu)₂EPh (E = As, Sb, and Bi): X-ray structures of {Li₂[PhAs(N-t-Bu)₂]}₂ and PhE(μ-N-t-Bu)₂EPh (E = Sb, Bi)

  摘要：

  PhECl2与2当量的LiHN-t-Bu的反应已被研究，以确定苯基对后续胺缩合过程的影响。对于PhAsCl2，生成了无色油状产物PhAs(NH-t-Bu)2 4。涉及PhECl2（其中E = Sb或Bi）的类似反应产生了环二卤化三价砷化合物PhE(μ-N-t-Bu)2EPh 5（E = Sb）和6（E = Bi）。将4与2当量的n-BuLi处理产生了二锂盐Li2[PhAs(N-t-Bu)2] 7a。产物4、5、6和7a通过1H、7Li（7a）和13C NMR光谱进行了表征，而5、6和7a还通过X射线晶体学进行了结构表征。化合物7a在固态中通过分子间Li···N和η6-Li···Ph相互作用呈二聚体。环二卤化三价砷化合物5和6具有类似的结构，外环苯基位于相对于E2N2环的反式位置。这种合成方法提供了一种新的途径，用于合成四元环RE(μ-N-t-Bu)2ER（E = Sb，Bi）和双（有机基）环二铋化合物的首个示例。关键词：砷、锑、铋、酰胺、亚胺。

  DOI：

  10.1139/v03-019

文献信息

• The relative stabilities of Ph<i>E</i>(NH<i>-t-</i>Bu)₂ and Ph<i>E</i>(μ-N<i>-t-</i>Bu)₂<i>E</i>Ph (<i>E</i> = As, Sb, and Bi): X-ray structures of {Li₂[PhAs(N<i>-t-</i>Bu)₂]}₂ and Ph<i>E</i>(μ-N<i>-t-</i>Bu)₂<i>E</i>Ph (<i>E</i> = Sb, Bi)
  作者：Glen G Briand、Tristram Chivers、Masood Parvez

  DOI：10.1139/v03-019

  日期：2003.2.1

  The reaction of PhECl₂ with 2 equiv of LiHN-t-Bu has been studied for the series E = As, Sb, and Bi to determine the effect of the phenyl group on subsequent amine condensation processes. For PhAsCl₂, the metathesis product PhAs(NH-t-Bu)₂ 4 was obtained as a colourless oil. Similar reactions involving PhECl₂, where E = Sb or Bi, yielded the cyclodipnict(III)azanes PhE(μ-N-t-Bu)₂EPh 5 (E = Sb) and 6 (E = Bi), respectively. Treatment of 4 with 2 equiv of n-BuLi produced the dilithium salt Li₂[PhAs(N-t-Bu)₂] 7a. Products 4, 5, 6, and 7a were characterized by ¹H, ⁷Li (7a), and ¹³C NMR spectra, while 5, 6, and 7a were also structurally characterized by X-ray crystallography. Compound 7a is dimeric in the solid state via intermolecular Li···N and η⁶-Li···Ph interactions. The cyclodipnict(III)azanes 5 and 6 have similar structures, with the exocyclic phenyl groups in trans positions relative to the E₂N₂ ring. This synthetic approach provides a new route to the four-membered rings RE(μ-N-t-Bu)₂ER (E = Sb, Bi) and the first example of a bis(organyl)cyclodibism(III)azane.Key words: arsenic, antimony, bismuth, amides, imides.

  PhECl2与2当量的LiHN-t-Bu的反应已被研究，以确定苯基对后续胺缩合过程的影响。对于PhAsCl2，生成了无色油状产物PhAs(NH-t-Bu)2 4。涉及PhECl2（其中E = Sb或Bi）的类似反应产生了环二卤化三价砷化合物PhE(μ-N-t-Bu)2EPh 5（E = Sb）和6（E = Bi）。将4与2当量的n-BuLi处理产生了二锂盐Li2[PhAs(N-t-Bu)2] 7a。产物4、5、6和7a通过1H、7Li（7a）和13C NMR光谱进行了表征，而5、6和7a还通过X射线晶体学进行了结构表征。化合物7a在固态中通过分子间Li···N和η6-Li···Ph相互作用呈二聚体。环二卤化三价砷化合物5和6具有类似的结构，外环苯基位于相对于E2N2环的反式位置。这种合成方法提供了一种新的途径，用于合成四元环RE(μ-N-t-Bu)2ER（E = Sb，Bi）和双（有机基）环二铋化合物的首个示例。关键词：砷、锑、铋、酰胺、亚胺。