N-cyclohexyl-1-phenylallylamine | 1215677-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyclohexyl-1-phenylallylamine
• 英文别名: N-(1-phenylprop-2-enyl)cyclohexanamine
• CAS: 1215677-30-7
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• 分子量: 215.338
• InChiKey: KRHXYRFGZKIHLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 肉桂基氯 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-cinnamylcyclohexanamine 、 N-cyclohexyl-1-phenylallylamine
  参考文献：
  名称：

  作为N-杂环四碳烯前体的新1,2,4,5-四-（N-咪唑啉甲基）苯盐和1,2,4,5-四-（N-苯并咪唑甲基）苯盐：合成和参与钌催化的烯丙基化反应

  摘要：

  已经制备了新的四咪唑啉鎓盐和四苯并咪唑鎓盐。与t BuOK反应后，它们生成卡宾配体，该卡宾配体与[RuCp *（MeCN）3 ] PF 6原位缔合，从而生成新的钌催化剂，该催化剂对用胺，酚和碳亲核试剂取代烯丙基底物具有活性。已经研究了N-杂环核心以及盐外围的N-取代基对反应性和区域选择性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.004

文献信息

• New 1,2,4,5-tetrakis-(N-imidazoliniummethyl)benzene and 1,2,4,5-tetrakis-(N-benzimidazoliummethyl)benzene salts as N-heterocyclic tetracarbene precursors: synthesis and involvement in ruthenium-catalyzed allylation reactions
  作者：Nevin Gürbüz、Serpil Demir、Ismail Özdemir、Bekir Cetinkaya、Christian Bruneau

  DOI：10.1016/j.tet.2009.12.004

  日期：2010.2

  New tetraimidazolinium and tetrabenzimidazolium salts have been prepared. Upon reaction with tBuOK, they generate carbene ligands, which were associated in situ to [RuCp*(MeCN)3]PF6 to produce new ruthenium catalysts that are active for the substitution of allylic substrates by amines, phenols, and carbonucleophiles. The influence of the N-heterocyclic core as well as that of the N-substitutents at

  已经制备了新的四咪唑啉鎓盐和四苯并咪唑鎓盐。与t BuOK反应后，它们生成卡宾配体，该卡宾配体与[RuCp *（MeCN）3 ] PF 6原位缔合，从而生成新的钌催化剂，该催化剂对用胺，酚和碳亲核试剂取代烯丙基底物具有活性。已经研究了N-杂环核心以及盐外围的N-取代基对反应性和区域选择性的影响。