N-(5-oxopyrrolidin-2-yl)acetamide | 76284-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(5-oxopyrrolidin-2-yl)acetamide
• CAS: 76284-20-3
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 142.158
• InChiKey: JMFUMKCFUIKEMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 5-acetoxypyrrolidine-2-one 反应 1.0h， 以47.6%的产率得到N-(5-oxopyrrolidin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Nagasaka, Tatsuo; Abe, Masako; Ozawa, Naganori, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 6, p. 985 - 990

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bicyclic piperazine compound and use thereof
  申请人：Fukatsu Kohji

  公开号：US20070072865A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1 is an acyl group, R 2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, a sulfur atom or the like, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.

  本发明提供一种化合物，其化学式为：其中，R1是酰基，R2是烃基，可以被取代或类似物，R3是烃基，可以被取代或类似物，R4是烃基，可以被取代或类似物，n为0至4，X为氧原子、硫原子或类似物或其盐。本发明还提供一种具有TGR23拮抗活性的化合物，因此可用于预防和治疗癌症。
• Kosugi, Yoshiyuki; Hamaguchi, Humiko; Nagasaka, Tatsuo, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 9, p. 1245 - 1249
  作者：Kosugi, Yoshiyuki、Hamaguchi, Humiko、Nagasaka, Tatsuo、Ozawa, Naganori、Ohki, Sadao

  DOI：——

  日期：——
• KOSUGI YOSHIYUKI; HAMAGUCHI HUMIKO; NAGASAKA TATSUO; OZAWA NAGANORI; OHKI+, HETEROCYCLES, 1980, 14, NO 9, 1245-1249
  作者：KOSUGI YOSHIYUKI、 HAMAGUCHI HUMIKO、 NAGASAKA TATSUO、 OZAWA NAGANORI、 OHKI+

  DOI：——

  日期：——
• NAGASAKA, TATSUO;ABE, MASAKO;OZAWA, NAGANORI;KOSUGI, YOSHIYUKI;HAMAGUCHI,+, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 6, 985-990
  作者：NAGASAKA, TATSUO、ABE, MASAKO、OZAWA, NAGANORI、KOSUGI, YOSHIYUKI、HAMAGUCHI,+

  DOI：——

  日期：——
• US7795267B2
  申请人：——

  公开号：US7795267B2

  公开（公告）日：2010-09-14