3β-acetoxy-(5α,14β)-androstan-17-one | 1098-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-(5α,14β)-androstan-17-one
• 英文别名: 3β-acetoxy-5α,14β-androstan-17-one；3β-Acetoxy-5α,14β-androstan-17-on；3β-Hydroxy-5α,14β-androstan-17-on-acetat；[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14R)-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 1098-12-0
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: FDCINQSOYQUNKB-AHGXXGQGSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-(5α,14β)-androstan-17-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14R,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Nambara,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 954 - 958

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-androst-14-en-17-one 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 3β-acetoxy-(5α,14β)-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  Direct Introduction of Oxygen into the Steroid Nucleus. I. Studies on the Chromic Anhydride Oxidation of Dehydroisoandrosterone Acetate Dibromide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01141a084

文献信息

• Direct Introduction of Oxygen into the Steroid Nucleus. I. Studies on the Chromic Anhydride Oxidation of Dehydroisoandrosterone Acetate Dibromide¹
  作者：A. F. St. André、H. B. MacPhillamy、J. A. Nelson、A. C. Shabica、C. R. Scholz

  DOI：10.1021/ja01141a084

  日期：1952.11
• Nambara,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 954 - 958
  作者：Nambara,T. et al.

  DOI：——

  日期：——