4,8-Di-tert-butyl-1,2,3,5,6,7,4,8-hexaselenadiazocin | 92074-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,8-Di-tert-butyl-1,2,3,5,6,7,4,8-hexaselenadiazocin
• 英文别名: 4,8-Di-tert-butyl-1,2,3,5,6,7,4,8-hexaselenadiazocane；4,8-ditert-butyl-1,2,3,5,6,7,4,8-hexaselenadiazocane
• CAS: 92074-82-3
• 化学式: C₈H₁₈N₂Se₆
• 分子量: 616.004
• InChiKey: SEPQTVYQPNXHII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.0±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基三甲基硅基胺 在 正丁基锂 、 二氯化二硒 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以1.35 g的产率得到3,5,8,10,13,15-Hexa-tert-butyl-1,2,4,6,7,9,11,12,14-nonaselena-3,5,8,10,13,15-hexaazacyclopentadecan
  参考文献：
  名称：

  Roesky, Herbert W.; Weber, Karl-L.; Bats, Jan W., Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 8, p. 2686 - 2692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The role of imidoselenium(<scp>ii</scp>) chlorides in the formation of cyclic selenium imides via cyclocondensation
  作者：Aino J. Karhu、Olli J. Pakkanen、J. Mikko Rautiainen、Raija Oilunkaniemi、Tristram Chivers、Risto S. Laitinen

  DOI：10.1039/c5dt04236d

  日期：——

  Imidoselenium(ii) chlorides ClSe[N(^tBu)Se]_nCl (n = 1–3) are intermediates in the formation of cyclic selenium imides by the reaction of SeCl₂ and ^tBuNH₂ in THF.

  Imidoselenium（ii）氯化物ClSe [N（^tBu）Se] _n Cl（n = 1-3）是通过SeCl₂和^tBuNH₂在THF中反应形成环状硒酰胺的中间体。
• Roesky, Herbert W.; Weber, Karl-L.; Bats, Jan W., Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 8, p. 2686 - 2692
  作者：Roesky, Herbert W.、Weber, Karl-L.、Bats, Jan W.

  DOI：——

  日期：——