(S)-5-Methyl-3-((E)-oct-2-enyl)-5H-furan-2-one | 168610-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (S)-5-Methyl-3-((E)-oct-2-enyl)-5H-furan-2-one
• 英文别名: (2S)-2-methyl-4-[(E)-oct-2-enyl]-2H-furan-5-one
• CAS: 168610-30-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: IOVPAWJSDNMQTE-AEZGRPFRSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-Methyl-3-((E)-oct-2-enyl)-5H-furan-2-one 在 四氧化锇 、 (DHQ)2-PHAL 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以93%的产率得到(S)-3-((2S,3S)-2,3-Dihydroxy-octyl)-5-methyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic strategies to acetogenins. The hydroxybutenolide terminus

  摘要：

  Oxygen may be introduced to either carbon of 2-allylbutenolides, allowing a simple terminal alkene to be the structural precursor of the hydroxybutenolide tail of acetogenins via ruthenium and osmium catalyzed reactions.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01191-j
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pent-2-ynoic acid ethyl ester 在 (cyclooctadienyl)(cyclopentadienyl)ruthenium chloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-5-Methyl-3-((E)-oct-2-enyl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Trost, Barry M.; Müller, Thomas J. J.; Martinez, Jose, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 7, p. 1888 - 1899

  摘要：

  DOI：