benzyl(1-methylcyclohexyl)sulfane | 873408-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl(1-methylcyclohexyl)sulfane
• 英文别名: benzyl-(1-methyl-cyclohexyl)-sulfide；Benzyl-(1-methyl-cyclohexyl)-sulfid；(1-Methylcyclohexyl)sulfanylmethylbenzene
• CAS: 873408-14-1
• 化学式: C₁₄H₂₀S
• 分子量: 220.379
• InChiKey: ISBKZADGUABSTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl(1-methylcyclohexyl)sulfane 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 1-methylcyclohexane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  胺和硫与烯烃的反应。第二部分 二乙胺和硫与三烷基乙烯的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002089
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环己醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 benzyl(1-methylcyclohexyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  有机光氧化还原催化氧化还原活性酯与硫代/硒代磺酸盐偶联形成烷基-芳基和-烷基 C-S/Se 键

  摘要：

  已经开发出一种温和的有机光氧化还原合成方案，通过使广泛的氧化还原活性酯与硫代/硒磺酸盐反应形成 C sp 3 –S/Se 键。前所未有的广泛底物范围和广泛的官能团耐受性推动了合成歧管的力量。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03624

文献信息

• The air-stable carbocation salt [(MeOC₆H₄)CPh₂][BF₄] in Lewis acid catalyzed hydrothiolation of alkenes
  作者：Eliar Mosaferi、David Ripsman、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c6cc03970g

  日期：——

  Markovnikov hydrothiolation of 1,1-disubstituted and trisubstituted olefins (20 examples) is catalyzed by Lewis acids, including the air-stable trityl-cation salt [(MeOC6H4)CPh2][BF4] 3.

  1，1-二取代和三取代的烯烃的马尔科夫尼科夫氢硫醇化反应（20个实例）由路易斯酸催化，包括空气稳定的三苯甲基阳离子盐[（MeOC 6 H 4）CPh 2 ] [BF 4 ] 3。
• 582. The reactions of amines and sulphur with olefins. Part IV. The chemical and thermal decompositions of NN′-thiobisamines and their reactions with olefins
  作者：R. W. Saville

  DOI：10.1039/jr9580002880

  日期：——
• Organophotoredox-Catalyzed Formation of Alkyl–Aryl and −Alkyl C–S/Se Bonds from Coupling of Redox-Active Esters with Thio/Selenosulfonates
  作者：Yue Dong、Peng Ji、Yueteng Zhang、Changqing Wang、Xiang Meng、Wei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03624

  日期：2020.12.18

  A mild organophotoredox synthetic protocol for forming a Csp3–S/Se bond by reacting widespread redox-active esters with thio/selenosulfonates has been developed. The power of the synthetic manifold is fueled by an unprecedented broad substrate scope and wide functional group tolerance.

  已经开发出一种温和的有机光氧化还原合成方案，通过使广泛的氧化还原活性酯与硫代/硒磺酸盐反应形成 C sp 3 –S/Se 键。前所未有的广泛底物范围和广泛的官能团耐受性推动了合成歧管的力量。
• The reactions of amines and sulphur with olefins. Part II. The reaction of diethylamine and sulphur with trialkylethylenes
  作者：C. G. Moore、R. W. Saville

  DOI：10.1039/jr9540002089

  日期：——