2-甲硫基-6-甲基苯并恶唑 | 439608-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-甲硫基-6-甲基苯并恶唑
• 中文别名: 2-甲硫基-5-甲基苯并恶唑
• 英文名称: 5-methyl-2-(methylthio)benz[d]oxazole
• 英文别名: 5-methyl-2-(methylsulfanyl)benzo[d]oxazole；5-methyl-2-(methylthio)benzo[d]oxazole；5-methyl-2-methylsulfanyl-benzooxazole；2-Methylthio-5-methylbenzoxazole；5-methyl-2-methylsulfanyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 439608-30-7
• 化学式: C₉H₉NOS
• mdl: MFCD11840232
• 分子量: 179.243
• InChiKey: ZTFNBYIVUMSVKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292 °C
• 密度：
  1.23
• 闪点：
  130 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲硫基-6-甲基苯并恶唑 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 N-(2-methoxyethyl)-1-methyl-2-((5-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)amino)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HMOX1 inducers

  摘要：

  本发明涉及结构（I）的化合物作为血红素氧合酶1（HMOX 1）诱导剂。本发明还涉及一种控制哺乳动物体内血红素氧合酶1的活性或数量，或活性和数量的方法。这里提供了变量的定义。

  公开号：

  US10766888B1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-甲硫基-6-甲基苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  一种甲硫基取代苯并[d]恶唑衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种甲硫基取代苯并[d]恶唑衍生物5‑甲基‑2‑(甲硫基)苯并[d]恶唑的制备方法，以2‑硝基‑4‑甲基苯酚为起始原料，经过还原、关环、甲基化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。

  公开号：

  CN107011283A

文献信息

• Pharmaceutical composition for the treatment of CNS and other disorders
  申请人：——

  公开号：US20020086871A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  The present invention relates to a method of treating disorders of the Central Nervous System (CNS) and other disorders in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant &agr;7 nicotinic receptor agonist. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier and a CNS-penetrant &agr;7 nicotinic receptor agonist.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物中枢神经系统（CNS）和其他疾病的方法，包括人类，在哺乳动物中给予一种穿透中枢神经系统的α7烟碱受体激动剂。同时涉及含有药用可接受载体和穿透中枢神经系统的α7烟碱受体激动剂的药物组合物。
• 5-PYRIDINONE SUBSTITUTED INDAZOLES
  申请人：Guzzo Peter

  公开号：US20090082359A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  5-pyridinone substituted indazoles of the formula and methods of their use are presented.

  提供了公式为5-吡啶酮取代吲唑并介绍了它们的使用方法。
• 一种甲硫基取代苯并[d]恶唑衍生物的制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107011283A

  公开（公告）日：2017-08-04

  本发明公开了一种甲硫基取代苯并[d]恶唑衍生物5‑甲基‑2‑(甲硫基)苯并[d]恶唑的制备方法，以2‑硝基‑4‑甲基苯酚为起始原料，经过还原、关环、甲基化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS
  申请人：O'Neill Thomas Brian

  公开号：US20070099904A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention relates to compounds of formula I The substituent designations are as disclosed. At least one of B Q, D and E is nitrogen. The present invention also provides a method of treating disorders of the Central Nervous System such as schizophrenia and cognitive dysfunction.

  本发明涉及I式化合物。取代基的标识如所披露的那样。B、Q、D和E中至少有一个是氮。本发明还提供了一种治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症和认知功能障碍的方法。
• 5-pyridinone substituted indazoles
  申请人：Albany Molecular Research, Inc.

  公开号：US08273770B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  5-pyridinone substituted indazoles of the formula and methods of their use are presented.

  本文介绍了公式为5-吡啶酮取代的吲唑衍生物及其使用方法。