1-adamantyl 1-phenyl-2-propenyl ketone | 82094-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-adamantyl 1-phenyl-2-propenyl ketone
• 英文别名: 1-(1-adamantyl)-2-phenylbut-3-en-1-one
• CAS: 82094-38-0
• 化学式: C₂₀H₂₄O
• 分子量: 280.41
• InChiKey: HIYLZIIXNNGCDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-43 °C
• 沸点：
  393.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-trimethyl(3-phenylallyl)silane 、 金刚烷酰氯 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以34%的产率得到1-adamantyl 1-phenyl-2-propenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of adamantane derivatives. 59. Reactions of some electrophilic adamantane derivatives with unsaturated organosilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00138a004

文献信息

• Synthesis and reactivity of benzylic and allylic samarium compounds
  作者：C. Bied、J. Collin、H.B. Kagan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88468-4

  日期：1992.1

  Benzyl and allyl samarium species are prepared by reaction of benzylic or allylic chlorides with SmCp2. They present a wide scope of reactivity towards aldehydes, ketones and acid chlorides.

  苄基和烯丙基sa是通过苄基或烯丙基氯化物与SmCp 2反应制得的。它们对醛，酮和酰氯具有广泛的反应性。
• Synthesis and reactivity of allyl samarium complexes
  作者：J. Collin、C. Bied、H.B. Kagan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74845-3

  日期：1991.1

  Allyl chlorides react with SmCp2 to afford an allyl samarium intermediate, the eta-3-allyl structure of which has been tentatively assigned upon its reactivity with ketones. Synthesis of beta,gamma-unsaturated ketones have been also performed by reacting allyl samarium compounds with acid chlorides.
• SASAKI, TADASHI;NAKANISHI, AKIRA;OHNO, MASATOMI, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 17, 3219-3224
  作者：SASAKI, TADASHI、NAKANISHI, AKIRA、OHNO, MASATOMI

  DOI：——

  日期：——