7-hydroxy-2-methyl-6H-pyrrolo[1,2-c]quinazolin-5-one | 70291-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-hydroxy-2-methyl-6H-pyrrolo[1,2-c]quinazolin-5-one
• 英文别名: 7-hydroxy-2-methyl-6H-pyrrolo[1,2-c]quinazolin-5-one
• CAS: 70291-46-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: CXYWFUARUYRYSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-2-methyl-6H-pyrrolo[1,2-c]quinazolin-5-one 、 环氧溴丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-hydroxymethyl-11-methyl-5,6-dihydro-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]pyrrolo[1,2-c]quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Cotter,M.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 623 - 624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-hydroxy-4-methyl-1H-quinazolin-2-one 、 一氯丙酮 以 乙醇 为溶剂， 以13.5%的产率得到7-hydroxy-2-methyl-6H-pyrrolo[1,2-c]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  降压吡咯并[1,2-c]喹唑啉和吡咯并[1,2-c]喹唑啉酮。

  摘要：

  描述了各种吡咯并[1,2-c]喹唑啉和吡咯并[1,2-c]喹唑啉酮的合成。这些化合物中的几种已在自发性高血压大鼠（SHR）中显示出降压特性。结构活性比较表明，当在位置6处有乙氧基或氰基乙基且苯环中没有取代基时，在2-carbethoxydihydroquinazoline系列（C）和2-carbethoxyquinazolinone系列（D）中均获得了最佳活性。当6-位和苯环均未被取代时，在2-甲基-喹唑啉酮系列（D）中可获得最佳活性。

  DOI：

  10.1021/jm00144a017

文献信息

• COTTER M. L.; BANDURCO V.; WONG E.; HAJOS Z. G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 3, 623-624
  作者：COTTER M. L.、 BANDURCO V.、 WONG E.、 HAJOS Z. G.

  DOI：——

  日期：——
• Antihypertensive pyrrolo[1,2-c]quinazolines and pyrrolo[1,2-c]quinazolinones
  作者：Victor T. Bandurco、Elizabeth Malloy Wong、Seymour D. Levine、Zoltan G. Hajos

  DOI：10.1021/jm00144a017

  日期：1981.12

  The synthesis of a variety of pyrrolo[1,2-c]quinazolines and pyrrolo[1,2-c]quinazolinones is described. Several of these compounds have exhibited antihypertensive properties in the spontaneously hypertensive rat (SHR). Structure-activity comparisons have indicated that optimal activity is obtained in both the 2-carbethoxydihydroquinazoline series (C) and 2-carbethoxyquinazolinone series (D) when there

  描述了各种吡咯并[1,2-c]喹唑啉和吡咯并[1,2-c]喹唑啉酮的合成。这些化合物中的几种已在自发性高血压大鼠（SHR）中显示出降压特性。结构活性比较表明，当在位置6处有乙氧基或氰基乙基且苯环中没有取代基时，在2-carbethoxydihydroquinazoline系列（C）和2-carbethoxyquinazolinone系列（D）中均获得了最佳活性。当6-位和苯环均未被取代时，在2-甲基-喹唑啉酮系列（D）中可获得最佳活性。
• Cotter,M.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, <hi>1979</hi>, vol. 16, p. 623 - 624
  作者：Cotter,M.L. et al.

  DOI：——

  日期：——