1-[2-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-phenylethan-1-one | 124932-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-phenylethan-1-one
• 英文别名: 1-[2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-phenylethanone
• CAS: 124932-17-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: DQAMUVCRKGSGKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-phenylethan-1-one 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 、 lithium diisopropyl amide 生成 (2S)-2-hydroxy-1-[2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  DAVIS, F. A.;VISHWAKARMA, L. C., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 30, 3539-3542

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 吡咯烷-2-甲醇 在 4 A molecular sieve 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1-[2-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  由羧酸和伯胺方便地合成酰胺

  摘要：

  描述了一种在分子筛存在下由羧酸和伯胺形成羧酰胺的简便方法。这个过程是非常化学选择性的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99121-4

文献信息

• Novel biologically active compound having anti-prolyl endopeptidase activity
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0172458A2

  公开（公告）日：1986-02-26

  A novel compound that exhibits inhibitory activity against prolyl endopeptidase and a method for chemical synthesis of said compound, as well as its use as a prolyl endopeptidase inhibitor and an anti-amnesic agent that contains said compound as the active ingredient are provided.

  本研究提供了一种对脯氨酰内肽酶具有抑制活性的新型化合物和一种化学合成该化合物的方法，以及该化合物作为脯氨酰内肽酶抑制剂和含有该化合物作为活性成分的抗氧化剂的用途。
• COSSY, J.;PALE-GROSDEMANGE, C., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 2771-2774
  作者：COSSY, J.、PALE-GROSDEMANGE, C.

  DOI：——

  日期：——
• US4743616A
  申请人：——

  公开号：US4743616A

  公开（公告）日：1988-05-10
• A convenient synthesis of amides from carboxylic acids and primary amines
  作者：J. Cossy、C. Pale-Grosdemange

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99121-4

  日期：1989.1

  A convenient method for the formation of carboxamides from carboxylic acids and primary amines in the presence of molecular sieves is described. This process is very chemoselective.

  描述了一种在分子筛存在下由羧酸和伯胺形成羧酰胺的简便方法。这个过程是非常化学选择性的。
• DAVIS, F. A.;VISHWAKARMA, L. C., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 30, 3539-3542
  作者：DAVIS, F. A.、VISHWAKARMA, L. C.

  DOI：——

  日期：——