三个四配位 Ti 配合物的详细比较,这些配合物具有一般双齿
配体 [η5-(
C5H4)-SiMe2-NtBu]2- 和两个
配体 X(NMe2、Me、Cl)作为分子间催化剂前体(I-III)介绍了
炔烃的加
氢胺化和烯烃的分子内加
氢胺化。结果强烈表明催化活性物质仅对于用双(二甲基酰胺基)配合物 I 或二甲基配合物 II 进行的反应是相同的。在反应条件下,不稳定的
配体X通过反应胺被蛋白
水解除去,与
二甲胺或
甲烷一起形成具有催化活性的亚
氨基或酰
氨基复合物。尽管两种催化剂前体均可成功用于多种底物组合,但制备和动力学研究清楚地表明,
二甲胺、由双(二甲基酰胺基)催化剂前体 I 和反应胺形成的化合物能够将具有催化活性的
酰亚胺基或酰胺基配合物转化回催化剂前体,从而抑制反应。因此,双(二甲基酰胺基)催化剂前体 I 的催化性能比相应的二甲基配合物 II 差。此外,表明二
氯配合物 III 只是用于选定的加
氢胺化反应的合