ethyl 2-quinoxalinecarboxylate 4-oxide | 23395-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 2-quinoxalinecarboxylate 4-oxide
• 英文别名: 4-oxy-quinoxaline-2-carboxylic acid ethyl ester；4-Oxy-chinoxalin-2-carbonsaeure-aethylester；3-Carbethoxychinoxalin-N-oxid；Ethyl 4-oxidoquinoxalin-4-ium-2-carboxylate
• CAS: 23395-75-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: SFQPZXAGUSTDON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-quinoxalinecarboxylate 4-oxide 在 乙醇 、 氨 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-氨基喹喔啉-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Gowenlock et al., Journal of the Chemical Society, 1945, p. 622,625

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-喹喔啉羧酸乙酯 、 乙酸酐 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 ethyl 2-quinoxalinecarboxylate 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  Elina; Magidson, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 161,163; engl. Ausg. S. 145, 147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoxalines. XXVII. The cyanation of 2-substituted quinoxaline 4-oxides with trimethylsilyl cyanide.
  作者：Chihoko IIJIMA、Akira MIYASHITA

  DOI：10.1248/cpb.38.661

  日期：——

  The deoxy-cyanation of 2-substituted quinoxaline 4-oxides (Ia-k) with trimethylsilyl cyanide in the presence of 1, 8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene gave the corresponding 3-substituted 2-quinoxalinecarbonitriles (IIa-k). However, in the case of 2-(p-tolylsulfonyl)quinoxaline 4-oxide (II), the substitution with cyanide ion proceeded together with deoxy-cyanation to give 2, 3-quinoxalinedicarbonitrile (III).

  用三甲基硅基氰化物在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯存在下对2-取代的喹啉烯 4-氧化物（Ia-k）进行去氧氰化反应，得到相应的3-取代2-喹啉氰化物（IIa-k）。然而，在2-(对甲苯磺酰基)喹啉烯 4-氧化物（II）的情况下，氰离子取代与去氧氰化同时进行，生成2, 3-喹啉二氰化物（III）。
• Elina; Magidson, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 161,163; engl. Ausg. S. 145, 147
  作者：Elina、Magidson

  DOI：——

  日期：——
• Gowenlock et al., Journal of the Chemical Society, 1945, p. 622,625
  作者：Gowenlock et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图