3-acetyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-naphtho[2,1-e][1,2]thiazin-4-one | 60206-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-naphtho[2,1-e][1,2]thiazin-4-one
• 英文别名: 3-acetyl-4-hydroxy-2H-naphtho[2,1-e]-1,2-thiazine-1,1-dioxide；3-Acetyl-4-hydroxy-1lambda~6~-naphtho[2,1-e][1,2]thiazine-1,1(2H)-dione；1-(4-hydroxy-1,1-dioxo-2H-benzo[h][1,2]benzothiazin-3-yl)ethanone
• CAS: 60206-99-7
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄S
• 分子量: 289.312
• InChiKey: AINFVRJWHKSPJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-naphtho[2,1-e][1,2]thiazin-4-one 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STEINER G., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 4, 643-657

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dioxo-2-(2-oxo-propyl)-1,2-dihydro-1λ⁶-naphtho[2,1-d]isothiazol-3-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-acetyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-naphtho[2,1-e][1,2]thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Steiner,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 643 - 657

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Hydroxy-2H-naphtho[2,1-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxides and
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US03992535A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  Compounds of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is hydrogen, methyl or ethyl, and Ar is phenyl, 3-chlorophenyl, 3-bromophenyl, 2-fluorophenyl, 3-fluorophenyl, 4-fluorophenyl, 3-tolyl, 2-methoxyphenyl, 3-methoxyphenyl, 2-pyridyl, 4-methyl-2-pyridyl, 6-methyl-2-pyridyl, 3-hydroxy-2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 6-chloro-3-pyridazinyl, 2-pyrazinyl, 6-chloro-2-pyrazinyl, 6-chloro-4-pyrimidinyl, 2-thiazolyl, 4-methyl-2-thiazolyl, 4-ethyl-2-thiazolyl, 5-methyl-2-thiazolyl, 5-ethyl-2-thiazolyl, 4,5-dimethyl-2-thiazolyl, 4-ethyl-5-methyl-2-thiazolyl, 5-ethyl-4-methyl-2-thiazolyl, 2-benzothiazolyl, 4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiazolyl, 5,6-dihydro-7H-thiopyrano[4,3-d]thiazol-2-yl, 3-methyl-5-isothiazolyl, 1,3,4-thiadiazolyl, 5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl or 5-methyl-3-isoxazolyl, And non-toxic, pharmacologically acceptable salts thereof formed with an inorganic or organic base; the compounds as well as their salts are useful as inhibitors of platelet adhesion and aggregation.

  以下化合物的化学式为##SPC1## 其中，R.sub.1为氢、甲基或乙基，Ar为苯基、3-氯苯基、3-溴苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、3-甲基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、2-吡啶基、4-甲基-2-吡啶基、6-甲基-2-吡啶基、3-羟基-2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、6-氯-3-吡啶嗪基、2-吡嗪基、6-氯-2-吡嗪基、6-氯-4-嘧啶基、2-噻唑基、4-甲基-2-噻唑基、4-乙基-2-噻唑基、5-甲基-2-噻唑基、5-乙基-2-噻唑基、4,5-二甲基-2-噻唑基、4-乙基-5-甲基-2-噻唑基、5-乙基-4-甲基-2-噻唑基、2-苯并噻唑基、4,5,6,7-四氢-2-苯并噻唑基、5,6-二氢-7H-噻吩并[4,3-d]噻唑-2-基、3-甲基-5-异噻唑基、1,3,4-噻二唑基、5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基或5-甲基-3-异噁唑基，以及与无机或有机碱形成的非毒性、药理学上可接受的盐；这些化合物及其盐可用作血小板粘附和聚集的抑制剂。
• US3992535A
  申请人：——

  公开号：US3992535A

  公开（公告）日：1976-11-16
• Steiner,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 643 - 657
  作者：Steiner,G.

  DOI：——

  日期：——
• STEINER G., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 4, 643-657
  作者：STEINER G.

  DOI：——

  日期：——