N-(2-(diethylamino)ethyl)-2-((2-(4-fluorobenzylthio)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-1-yl)methyl)-1-((4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-imidazole-5-carboxamide | 1417528-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(diethylamino)ethyl)-2-((2-(4-fluorobenzylthio)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-1-yl)methyl)-1-((4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-imidazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-[[2-[(4-fluorophenyl)methylsulfanyl]-4-oxo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-1-yl]methyl]-3-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxamide
• CAS: 1417528-31-4
• 化学式: C₃₉H₄₀F₄N₆O₂S
• 分子量: 732.845
• InChiKey: XSECLXDJDOUHBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((2-(4-fluorobenzylthio)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-1-yl) methyl)-1-((4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-imidazole-5-carboxylate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-(diethylamino)ethyl)-2-((2-(4-fluorobenzylthio)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-1-yl)methyl)-1-((4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE

  摘要：

  本发明涉及制药化学领域，特别是一种由通式（I）、（II）或（III）表示的新型类唑化合物，以及其制备方法，以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性相关疾病的药物中使用这些唑化合物和药物组合物的用途，其中每个取代基如规范中定义。

  公开号：

  US20140171431A1

文献信息

• [EN] AZOLE HETEROCYLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOLES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2013000108A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  提供了式（I）或者式（II）的唑类杂环化合物、其制备方法、药物组合物及其在制备治疗与Lp-PLA2酶相关的疾病的药物中的用途，其中各取代基定义如说明书中所述。