(2Z,3E)-4-phenyl-1-tosylbutenone oxime | 1377814-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2Z,3E)-4-phenyl-1-tosylbutenone oxime
• 英文别名: (NZ)-N-[(E)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenylbut-3-en-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 1377814-05-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃S
• 分子量: 315.393
• InChiKey: FPSFTBBOMFQBBW-SZFGMXQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯-1,3-丁二烯 、 N-羟基-4-甲基苯磺酰胺 在 四丁基高碘酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2Z,3E)-4-phenyl-1-tosylbutenone oxime 、 (2E,3E)-4-phenyl-1-tosylbutenone oxime
  参考文献：
  名称：

  氧化羟胺制备α-磺酰乙酮肟

  摘要：

  烯烃与取代的 N-羟基磺酰胺和高碘酸四丁基铵在无金属催化剂的条件下反应，以良好或高产率得到肟。该反应以一锅法进行，同时形成分子间 C-N 和 C-S 键。该方法温和、高效、方便。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200133

文献信息

• Preparation of α-Sulfonylethanone Oximes from Oxidized Hydroxylamine
  作者：Nan Liu、Ping Yin、Yue Chen、Yong Deng、Ling He

  DOI：10.1002/ejoc.201200133

  日期：2012.5

  Alkenes react with substituted N-hydroxysulfonamides and tetrabutylammonium periodate under metal catalyst free conditions to give oximes in good to high yields. The reaction proceeds in a one-pot manner, giving rise to the formation of intermolecular C–N and C–S bonds simultaneously. The method is mild, highly efficient, and convenient.

  烯烃与取代的 N-羟基磺酰胺和高碘酸四丁基铵在无金属催化剂的条件下反应，以良好或高产率得到肟。该反应以一锅法进行，同时形成分子间 C-N 和 C-S 键。该方法温和、高效、方便。