1,3-bis(4-bromophenyl)-1,1,3,3-tetra(prop-2-enyl)disiloxane | 1399359-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(4-bromophenyl)-1,1,3,3-tetra(prop-2-enyl)disiloxane
• 英文别名: (4-Bromophenyl)-[(4-bromophenyl)-bis(prop-2-enyl)silyl]oxy-bis(prop-2-enyl)silane；(4-bromophenyl)-[(4-bromophenyl)-bis(prop-2-enyl)silyl]oxy-bis(prop-2-enyl)silane
• CAS: 1399359-21-7
• 化学式: C₂₄H₂₈Br₂OSi₂
• 分子量: 548.465
• InChiKey: NTBSPQFZMMJPMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-bromophenyl)triethoxysilane 在 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1,3-bis(4-bromophenyl)-1,1,3,3-tetra(prop-2-enyl)disiloxane
  参考文献：
  名称：

  使用Meerwein试剂从烷氧基硅烷合成对称二硅氧烷的有效方法

  摘要：

  摘要 我们在这里报告了一条新的有效路线，该路线使用Meerwein试剂作为介体，碳酸钾作为添加剂，在温和的乙腈反应条件下，从相应的烷氧基硅烷制备对称的二硅氧烷。我们的方法非常简单，经济，高产。我们还提出了与可能的甲硅烷基氧鎓中间体的反应机理。 我们在这里报告了一条新的有效路线，该路线使用Meerwein试剂作为介体，碳酸钾作为添加剂，在温和的乙腈反应条件下，从相应的烷氧基硅烷制备对称的二硅氧烷。我们的方法非常简单，经济，高产。我们还提出了与可能的甲硅烷基氧鎓中间体的反应机理。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290668

文献信息

• An Efficient Method for the Synthesis of Symmetrical Disiloxanes from Alkoxysilanes Using Meerwein's Reagent
  作者：Toyoshi Shimada、Yogesh Jorapur

  DOI：10.1055/s-0031-1290668

  日期：2012.7

  report here a new and efficient route to symmetrical disiloxanes from their corresponding alkoxysilanes using Meerwein’s reagent as mediator and potassium carbonate as additive under mild reaction conditions in acetonitrile. Our methodology is very simple, economic, and high yielding. We have also proposed a reaction mechanism with the plausible silyloxonium intermediates. We report here a new and efficient

  摘要 我们在这里报告了一条新的有效路线，该路线使用Meerwein试剂作为介体，碳酸钾作为添加剂，在温和的乙腈反应条件下，从相应的烷氧基硅烷制备对称的二硅氧烷。我们的方法非常简单，经济，高产。我们还提出了与可能的甲硅烷基氧鎓中间体的反应机理。 我们在这里报告了一条新的有效路线，该路线使用Meerwein试剂作为介体，碳酸钾作为添加剂，在温和的乙腈反应条件下，从相应的烷氧基硅烷制备对称的二硅氧烷。我们的方法非常简单，经济，高产。我们还提出了与可能的甲硅烷基氧鎓中间体的反应机理。