2-甲醇-4-甲氧基-7-氮杂吲哚 | 290332-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 2-甲醇-4-甲氧基-7-氮杂吲哚
• 中文别名: (4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-基)甲醇
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-4-methoxypyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: (4-methoxy-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridin-2-yl)methanol；(4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)methanol
• CAS: 290332-99-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD08448196
• 分子量: 178.191
• InChiKey: WANNRDGKWMDIPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲醇-4-甲氧基-7-氮杂吲哚 在 氢氧化钯 sodium hydroxide 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以to gave 5 as pale yellow syrup的产率得到4-甲氧基-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Multivalent indole compounds and use thereof as phospholipase-A2 inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了吲哚及其相关化合物、组合物和方法。本发明的化合物可用作磷脂酶抑制剂。本发明的化合物和组合物可用于治疗动物主体中的磷脂酶相关疾病，例如胰岛素相关、体重相关和/或胆固醇相关疾病。

  公开号：

  US07666898B2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-吡啶甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 xylene 为溶剂， 生成 2-甲醇-4-甲氧基-7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  海洋来源的2-氨基嘧啶生物碱水飞蓟素和子午线的合成研究

  摘要：

  描述了9-氨基-4-甲氧基吡啶并[3'，2'：4,5]吡咯并[1,2- c ]嘧啶的九步合成方法，该三环系统存在于海洋生物碱variolins中。天然海洋产品子午线素C–E是从N保护的3-acylindoles开始首次合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00728-0

文献信息

• Synthetic studies towards the 2-aminopyrimidine alkaloids variolins and meridianins from marine origin
  作者：Pilar M Fresneda、Pedro Molina、Santiago Delgado、Juan A Bleda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00728-0

  日期：2000.6

  A nine-step synthesis of 9-amino-4-methoxypyrido[3′,2′:4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrimidine, a tricyclic ring system present in the marine alkaloids variolins is described. The natural marine products meridianins C–E have been synthetized for the first time starting from N-protected 3-acylindoles.

  描述了9-氨基-4-甲氧基吡啶并[3'，2'：4,5]吡咯并[1,2- c ]嘧啶的九步合成方法，该三环系统存在于海洋生物碱variolins中。天然海洋产品子午线素C–E是从N保护的3-acylindoles开始首次合成的。
• AZAINDOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS PHOSPHOLIPASE-A2 INHIBITORS
  申请人：Chang Han-Ting

  公开号：US20090239896A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Indole and indole-related compounds, compositions and methods are disclosed. The compounds of the invention are useful as phospholipase inhibitors. The compounds and compositions of the invention are useful for treatment of phospholipase-related conditions, such as insulin-related, weight-related and/or cholesterol-related conditions in an animal subject. The compounds include azaindoles of the formula below [insert FIG. 6 c ] in which at least one of CR4, CR5, CR6 and CR7 is replaced by N, and the groups R1-R7 are defined as in claim 1.

  本发明涉及吲哚及其相关化合物、组合物和方法。本发明的化合物可用作磷脂酶抑制剂。本发明的化合物和组合物可用于治疗磷脂酶相关疾病，例如动物主体中的胰岛素相关、体重相关和/或胆固醇相关疾病。化合物包括以下式子中的氮杂吲哚[插入FIG.6c]，其中CR4、CR5、CR6和CR7中的至少一个被N替换，且R1-R7基团如权利要求1所定义。
• Phospholipase inhibitors, including multi-valent phospholipase inhibitors, and use thereof, including as lumen-localized phospholipase inhibitors
  申请人：Chang Han-Ting

  公开号：US20070135383A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides methods and compositions for the treatment of phospholipase-related conditions. In particular, the invention provides a method of treating insulin-related, weight-related conditions and/or cholesterol-related conditions in an animal subject. The method generally involves the administration of a non-absorbed and/or effluxed phospholipase A2 inhibitor that is localized in a gastrointestinal lumen.

  本发明提供了治疗磷脂酶相关疾病的方法和组合物。具体地，本发明提供了一种用于治疗动物主体中的胰岛素相关、体重相关和/或胆固醇相关疾病的方法。该方法通常涉及在胃肠道腔中定位的非吸收和/或外流的磷脂酶A2抑制剂的给药。
• WO2007/56279
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/56184
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——