Methyl 5-[3-amino-4-(methoxymethyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl]furan-2-carboxylate | 331815-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: Methyl 5-[3-amino-4-(methoxymethyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl]furan-2-carboxylate
• CAS: 331815-84-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 332.38
• InChiKey: RZKJZHKHZAUUMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-[3-amino-4-(methoxymethyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl]furan-2-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到3-amino-2-(5-carboxylfuran-2-yl)-6-methyl-4-methoxymethylthieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  取代的3-氨基-2-呋喃基(芳基)-噻吩并[2,3-b]吡啶的合成与反应

  摘要：

  已获得新的取代的噻吩并 [2,3-b] 吡啶，其在 2 位含有 4-硝基苯基和 5-硝基-、羧基-、甲氧羰基-2-呋喃基。

  DOI：

  10.3390/51001085
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯甲基)-2-糠酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 5-[3-amino-4-(methoxymethyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl]furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代的3-氨基-2-呋喃基(芳基)-噻吩并[2,3-b]吡啶的合成与反应

  摘要：

  已获得新的取代的噻吩并 [2,3-b] 吡啶，其在 2 位含有 4-硝基苯基和 5-硝基-、羧基-、甲氧羰基-2-呋喃基。

  DOI：

  10.3390/51001085

文献信息

• Synthesis and Reactions of Substituted 3-amino-2-furyl(aryl)-thieno[2,3-b]pyridines
  作者：Ye. Kaigorodova、V. Vasilin、L. Konyushkin、Ye. Usova、G. Krapivin

  DOI：10.3390/51001085

  日期：——

  New substituted thieno[2,3-b]pyridines which contain 4-nitropehnyl and 5-nitro-, carboxy-, methoxycarbonyl-2-furyl groups in the 2 position have been obtained.

  已获得新的取代的噻吩并 [2,3-b] 吡啶，其在 2 位含有 4-硝基苯基和 5-硝基-、羧基-、甲氧羰基-2-呋喃基。